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时已立冬

新虫 (小有名气)

[求助] 水性聚氨酯合成 已有2人参与

合成水性聚氨酯时,预聚阶段稳定,加水乳化后,室温滴加加入乙二胺水溶液(预聚后剩余NCO与氨基比为0.9),滴加五六滴后整个烧瓶内直接变为白色固体,是什么原因?需要冰浴做吗?

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多里多里

金虫 (小有名气)

乙二胺和水的比例是多少?
2楼2017-07-15 08:40:46
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xisogr

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
时已立冬(无视军团代发): 金币+2, 谢谢回帖交流 2017-07-17 22:21:59
试试两个方案:
1. 进一步降低乙二胺水溶液浓度
2. 降低R值,也即降低预聚完转相后体系残留的NCO浓度
6楼2017-07-16 00:46:28
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多里多里

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xisogr at 2017-07-16 00:46:28
试试两个方案:
1. 进一步降低乙二胺水溶液浓度
2. 降低R值,也即降低预聚完转相后体系残留的NCO浓度

如果降低R值,采用预聚体法的话会不会导致预聚体粘度过大无法分散?

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11楼2017-07-17 12:19:44
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时已立冬

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 多里多里 at 2017-07-15 08:40:46
乙二胺和水的比例是多少?

1:15

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3楼2017-07-15 10:24:07
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aa604609318

铁虫 (小有名气)

4楼2017-07-15 10:33:14
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时已立冬

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by aa604609318 at 2017-07-15 10:33:14
配方问题

求指教,哪边的问题

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5楼2017-07-15 11:50:38
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强邦

新虫 (著名写手)

7楼2017-07-16 04:25:24
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zspcceshi5

木虫 (正式写手)

测试专家


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
(1)丙酮法
首先合成含-NCO端基的高粘度聚氨酯预聚体,加丙酮溶解,使其粘度降低,然后用含离子基团扩链剂进行扩链,在高速搅拌下通过强剪切力使之分散于水中,乳化后减压蒸馏脱除溶剂丙酮,得到水性聚氨酯分散液。
丙酮法易于操作,重复性好,制得的水性聚氨酯分子量可变范围宽,粒径的大小可控,产品质量好,是目前生产水性聚氨酯的主要方法。但该法需使用低沸点丙酮,易造成环境污染,工艺复杂,成本高,安全性低,不利于工业生产。
8楼2017-07-16 17:21:19
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zspcceshi5

木虫 (正式写手)

测试专家


【答案】应助回帖

(2)预聚体混合法
首先合成含亲水基团及端-NCO的预聚体,当预聚体的相对分子量不太高且粘度较小时,可不加或加少量溶剂,高速搅拌下分散于水中,再用亲水性单体(二胺或三胺)将其部分扩链,生成相对分子量高的水性聚氨酯一脲。最终得到水性聚氨酯分散液。为合成低粘度预聚体,通常选择脂肪族或脂环族多异氰酸酯,因为这两种多异氰酸酯的反应活性低,预聚体分散于水中后用二胺扩链时受水的影响小。但预聚体混合分散过程必须在低温下进行,以降低-NCO与水的反应活性;必须严格控制预聚体粘度,否则预聚体在水中分散将非常困难,预聚体混合法避免了有机溶剂的大量使用,工艺简单,便于工业化连续生产。缺点是扩链反应在多相体系中发生,反应不能按定量的方式进行。
9楼2017-07-16 17:21:39
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时已立冬

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xisogr at 2017-07-16 00:46:28
试试两个方案:
1. 进一步降低乙二胺水溶液浓度
2. 降低R值,也即降低预聚完转相后体系残留的NCO浓度

原因是什么?

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10楼2017-07-17 08:41:04
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