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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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billchan008

新虫 (初入文坛)

[求助] 合成出来的聚氨酯丙烯酸酯是无色透明的,但UV固化后总是有点朦朦的感觉 已有1人参与

合成出来的聚氨酯丙烯酸酯是无色透明的,但加入30%的HEMA和1%的184,UV固化后总是有点朦朦的感觉,不是很透明,请问各位是什么原因?
(我用的是2000分子量的聚碳酸酯二醇和H12MDI摩尔比1:2反应,再用HEMA封端,反应过程测NCO都达到理论值,聚碳酸酯二醇反应前经100℃真空1h脱水,另外这款树脂粘度很大。)
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biscuess

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
billchan008: 金币+3, 有帮助 2017-07-17 16:19:26
固化后产生相分离。可以实施不同的单体搭配,或者调整UV树脂分子量。
2楼2017-07-15 17:22:05
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billchan008

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biscuess at 2017-07-15 17:22:05
固化后产生相分离。可以实施不同的单体搭配,或者调整UV树脂分子量。

谢谢你的答案,如果不改变配方,能否从合成工艺上调整?
3楼2017-07-17 13:41:21
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biscuess

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by billchan008 at 2017-07-17 13:41:21
谢谢你的答案,如果不改变配方,能否从合成工艺上调整?...

可以尝试,但是结构不变的话......
HEMA带甲基,反应比较慢一些,引发剂我一般加2份/100份;
封端我一般用HEA,反应快;
有时候改变工艺,分子量分布也会有变化,这个有监测手段就很好了
4楼2017-07-31 11:55:46
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biscuess

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
billchan008: 金币+2, 谢谢,可以考虑一下 2017-08-01 10:09:49
引用回帖:
3楼: Originally posted by billchan008 at 2017-07-17 13:41:21
谢谢你的答案,如果不改变配方,能否从合成工艺上调整?...

而且你固化的时候可以做一个几毫米厚的固化物,看看是表面那一层发蒙还是底部和中间(整体)都发蒙,可以排除是表面氧气阻聚的影响。
氧气阻聚、固化剂用量不够、HEMA反应慢、分子量等原因均可考虑。
5楼2017-07-31 12:00:21
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billchan008

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by biscuess at 2017-07-31 12:00:21
而且你固化的时候可以做一个几毫米厚的固化物,看看是表面那一层发蒙还是底部和中间(整体)都发蒙,可以排除是表面氧气阻聚的影响。
氧气阻聚、固化剂用量不够、HEMA反应慢、分子量等原因均可考虑。...

我一般是放在一次性杯中,胶有30g,厚度大概3cm。UV固化的时候,刚开始是表层开始发蒙,然后慢慢扩散至中间,但最后仅仅是中间有点发蒙,表层和底部反而不会。

另外,刚固化出来时发蒙比较厉害,但放几天后会好一些。

你觉得原因是什么?
6楼2017-08-01 10:16:38
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biscuess

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by billchan008 at 2017-08-01 10:16:38
我一般是放在一次性杯中,胶有30g,厚度大概3cm。UV固化的时候,刚开始是表层开始发蒙,然后慢慢扩散至中间,但最后仅仅是中间有点发蒙,表层和底部反而不会。

另外,刚固化出来时发蒙比较厉害,但放几天后会好 ...

做1厘米都很厚了,很多胶水能做到2-3mm就很厚了,涂料就几十um,不明白你做那么厚干什么,做UV固化的灌封胶??
根据你的描述,很可能是引发剂少了,固化不完全,有小分子挥发物还是水汽聚集在中间后面挥发了,也有可能是中间的开始相分离后面产生后固化了。
这种东西,讨论是个无底洞,你必须做一些对比试验了。
7楼2017-08-06 15:23:40
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liguorui90

金虫 (初入文坛)

朋友 你的聚碳酸酯二醇用的哪家的?
8楼2019-03-08 16:01:52
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