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烟柳青凝黛铜虫 (小有名气)
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Rna和dna电泳问题
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图1 图2 图3 图1 所示内容为DNA电泳图，从左往右一次为：1-4为样品，5为加了DNA酶的阳性对照，6为不加DNA酶的阴性对照，最后一个为DNA maker。问题：1、为什么阳性对照没条带；2、所有条带是不是没跑开啊。3、室温30度，是不是温度太高导致maker没跑好；（电泳条件100V，30min） 图2所示为RNA电泳图，第一个为DNA maker，第二个为加了rna酶的阳性对照，第三个为阴性对照，其他为样品；点样5ul。问题：1、为什么阳性对照没条带；2、DNA maker还是没跑好？（电泳条件100V，20min；电泳液刚从冰箱拿出来，电泳槽下面加了冰块，整个过程温度较低）（RNA 还是能看到28S和18S的，只是很淡） 图3 所示内容为RNA电泳图，RNA提取液在室温（30度）下，放置了4、5个小时，估计降解完了。问题：为什么DNA maker会泡成这样？2、降解的RNA去哪了，是因为假的量少吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
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烟柳青凝黛
铜虫 (小有名气)
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