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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢
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zzt1130

新虫 (初入文坛)

[求助] 气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢 已有3人参与

本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂，检测二甲基亚砜的溶残，发现二甲基亚砜的峰形很差，拖尾严重，空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的，换了个色谱柱，仍然出现二甲基亚砜峰形差，拖尾严重的现象，请问是什么原因造成的呢，二甲基亚砜的谱图是第四个峰

气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢


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1楼 2017-07-02 23:04:45
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的什么柱子，DB—WAX D检出来峰形是很好的
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2楼2017-07-03 08:09:58
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zzt1130

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by t892893235 at 2017-07-03 08:09:58
你用的什么柱子，DB—WAX D检出来峰形是很好的

用的是DB-624的柱子，然后用的是DB-1

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3楼2017-07-03 08:54:36
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紫筱枫影

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我用DNF做溶剂，测DMSO，用的DB624，大约110-120度的时候出峰，你再试试吧。思考下你的样品或者样品含有的成分是不是会在这个保留时间有干扰。
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4楼2017-07-03 10:24:04
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liouyuying

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

请问楼主，这个问题解决了吗，是怎么解决的？我也是用的NMP做稀释剂，DMSO峰形很差。
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5楼2020-09-04 10:32:39
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