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吡啶化学性质
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新接触到一个吡啶与氯化亚砜的反应，想了好久，就是没明白是个什么样的机理，另外剩下来的小分子物质是什么东西?除了有可能生成二氧化硫外还有什么？ 还有关于吡啶季铵化到底要怎么样才能活化对位啊？如果就单纯用酸不也一样形成了一个带正电的盐吗？按道理应该就已经将对位活化了，为什么还要用其他的一些试剂去季铵化呢另外我看到一个有机PPT的课程，上面有讲到吡啶和溴的反应是季铵化反应。不知道具体条件是怎么样的。 有哪位达人熟悉吡啶的这些反应不？偶找了半天硬是没有找到相关的资料 [ Last edited by xzj161 on 2009-1-19 at 15:59 ] |
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xzj161(金币+1):谢谢！没有什么用处，两者机理应该差别较大。我现在主要是想了解这个反应会产生什么样的三废 1-20 11:21
xzj161(金币+1):谢谢！没有什么用处，两者机理应该差别较大。我现在主要是想了解这个反应会产生什么样的三废 1-20 11:21
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7楼2009-02-22 12:40:05
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paopaomeng(金币+1,VIP+0):谢谢交流 2-22 20:46
xzj161(金币+1,VIP+0):谢谢 4-29 14:28
paopaomeng(金币+1,VIP+0):谢谢交流 2-22 20:46
xzj161(金币+1,VIP+0):谢谢 4-29 14:28
| 吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 |
8楼2009-02-22 12:59:29
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