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HYangzhuzhu新虫 (初入文坛)
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qRT-PCR熔解峰不单一，是什么原因？
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检测病毒DNA的表达量，用绝对荧光定量的方法，用质粒标准品梯度稀释做标准曲线。引物设计参考别人的，别人用该引物做出来的峰是单一的，没有问题，我提取的DNA也没有问题，退火温度59度，已经重复了好多次实验，熔接曲线都是这样。将PCR产物跑胶后发现只有一条带，也不是引物二聚体。不明白为什么这个熔解峰不是单一峰，求大神指点！ 发自小木虫IOS客户端 |
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