| 查看: 685 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
制备液相
|
||
|
在分析液相上峰很多，而且有一个最高的峰高是2000mAU多，但用制备液相时只有一个峰高是1-2mAU的峰。这是什么原因造成的？求解答，急求，谢谢！ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
实名举报：华南理工大学物理与光电学院副院长李志远婚内两次出轨女学生（博士）
已经有14人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组招收博士研究生
已经有9人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有9人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有7人回复
-
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有12人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有9人回复
1054950560
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1338.7
- 散金: 25
- 红花: 7
- 帖子: 327
- 在线: 138.2小时
- 虫号: 1658658
- 注册: 2012-03-02
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
| 波长是否选择一致;也有可能是制备方法不对,产物都吸附到了柱子上,没有冲出来.剩下的就是分析和制备灵敏度的问题了,如果你们以前的分析和制备没有问题,那也可以排除这种情况.最可能的就是产物吸附到了柱子上,没有冲下来 |
3楼2017-07-14 17:36:29
小小鸟mekind
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 13885.5
- 红花: 4
- 帖子: 338
- 在线: 235.6小时
- 虫号: 1266001
- 注册: 2011-04-15
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2017-06-25 09:15:21
送红花一朵 |
关于有可能物质被吸附到柱子上这一点，我用的分析型柱子和制备柱是一个型号同种填充材料，只是柱子内径不同，其他完全一样。 换了其他人的样品也是同样情况，分析上峰很高，一用制备柱就没峰了。 我们又通过，把制备柱接到分析型液相上进行制备，也是同样的情况，峰很低。 请问您，这是为什么呢。谢谢！ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-07-15 07:13:03
5楼2017-07-15 07:16:10