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yelinlin

木虫 (著名写手)

[交流] 荧光光度计

在使用荧光的过程当中,有些问题,希望大家帮助下,我用荧光染料染藻细胞,测定酯酶活性,我设置的激发波长是490nm,发射波长是520nm,我不知道是否正确,因为感觉520nm 好像是拉曼峰,是不是所有的样品都会有拉曼峰,怎么判断是样品峰,还是拉曼峰,但是资料上面给出的确实也是这个波段的范围!
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tianjn58

至尊木虫 (著名写手)


wingcat(金币+1):谢谢
如果你设定不同的激发波长,但是都有一个发射峰在520,那就是荧光,不是拉曼散射
4楼2009-01-20 17:31:15
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jixf_1114

金虫 (正式写手)


wingcat(金币+1):谢谢
分子荧光的特性是不管怎么改变激发波长,最大发射波长不会产生位移,也就是强度的变化,而拉曼的特征就是随激发波长的改变发射也改变,一般是由固定的波长间隔,可以通过波长扫描或同步扫描来判断
2楼2009-01-15 19:39:33
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yelinlin

木虫 (著名写手)

谢谢回复,那我在测定的时候,设置不同的激发波长,450nm,480nm都有一个峰出现在520nm,那么可以说明520nm的峰不是拉曼散射吧?
3楼2009-01-16 09:04:53
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