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tangrui123新虫 (初入文坛)
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金纳米粒子修饰
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求教各位大神，目前在做金纳米粒子的修饰相关方面。遇到一些问题请教大家。 本人目前做将LHRH这种蛋白修饰到金纳米粒子上，作为一种SERS tag进行细胞检测，但是 1. SERS tag 合成中一定是以离心后可以完全分离不沉淀为要求吗，比如说我修饰信号分子，稳定层，靶向分子，每一步是不是都应该保证它们可以离心分离不沉淀，本人目前做的不是很顺利，因为大多时候纳米粒子团聚沉淀，导致离心后无法收集，关于离心转速方面进行过调节，PH方面则没有尝试过，但是从个人感觉上来说并不是这两方面原因； 2. 看到文献有按照信号分子，稳定层，靶向分子一步步修饰，也有将稳定层与靶向分子先通过EDC-NHS活化偶联后修饰到纳米粒子上，本人目前采取第二种，因为如果按照一步步修饰，加入EDC-NHS活化后纳米粒子基本都会沉淀，也调节过不同浓度，在满足EDC-NHS最少是羧基2倍的条件下难以保持纳米粒子稳定 3. 关于BSA在纳米粒子修饰中的应用：请问大家一般用多少浓度的BSA，加入量是多少，我自己20mg/ml加入100ul一般离心后才能保证不沉淀，但是如果加入偶联LHRH后的BSA则同样会沉淀，同时也看到有人采用硼氢化钠还原BSA后保护，也试过用LHRH偶联还原的BSA，但是效果都不理想，请问大家在这方面有什么经验可以分享。 4. 关于mPEG-SH和HOOC-PEG-SH稳定纳米粒子:参考文献用量（2.2mlAu 1.6ml 10uMmPEG-SH 稳定不下来，加入含羧基的PEG在用EDC/sulfo-NHS活化后仍然沉淀 ），请问大家BSA和PEG哪种做起来容易一些呢，求指教 |
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tangrui123
新虫 (初入文坛)
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- 专业: 医院获得性感染
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3楼2017-11-11 13:00:31
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我在做用SH-PEG-COOH修饰的金棒，加入了500μl的金棒，离心水洗去掉CTAB，然后加入了300μl的150μM的SH-PEG-COOH，会搅拌十二个小时，会发现有颜色的变化 发自小木虫Android客户端 |
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