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tangrui123

新虫 (初入文坛)

[求助] 金纳米粒子修饰

求教各位大神,目前在做金纳米粒子的修饰相关方面。遇到一些问题请教大家。
本人目前做将LHRH这种蛋白修饰到金纳米粒子上,作为一种SERS tag进行细胞检测,但是
1. SERS tag 合成中一定是以离心后可以完全分离不沉淀为要求吗,比如说我修饰信号分子,稳定层,靶向分子,每一步是不是都应该保证它们可以离心分离不沉淀,本人目前做的不是很顺利,因为大多时候纳米粒子团聚沉淀,导致离心后无法收集,关于离心转速方面进行过调节,PH方面则没有尝试过,但是从个人感觉上来说并不是这两方面原因;
2. 看到文献有按照信号分子,稳定层,靶向分子一步步修饰,也有将稳定层与靶向分子先通过EDC-NHS活化偶联后修饰到纳米粒子上,本人目前采取第二种,因为如果按照一步步修饰,加入EDC-NHS活化后纳米粒子基本都会沉淀,也调节过不同浓度,在满足EDC-NHS最少是羧基2倍的条件下难以保持纳米粒子稳定
3. 关于BSA在纳米粒子修饰中的应用:请问大家一般用多少浓度的BSA,加入量是多少,我自己20mg/ml加入100ul一般离心后才能保证不沉淀,但是如果加入偶联LHRH后的BSA则同样会沉淀,同时也看到有人采用硼氢化钠还原BSA后保护,也试过用LHRH偶联还原的BSA,但是效果都不理想,请问大家在这方面有什么经验可以分享。
4. 关于mPEG-SH和HOOC-PEG-SH稳定纳米粒子:参考文献用量(2.2mlAu  1.6ml 10uMmPEG-SH 稳定不下来,加入含羧基的PEG在用EDC/sulfo-NHS活化后仍然沉淀 ),请问大家BSA和PEG哪种做起来容易一些呢,求指教
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tangrui123

新虫 (初入文坛)

自己顶一下,求大神们解惑啊!
2楼2017-06-12 10:26:02
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王思聪是我哥

新虫 (初入文坛)

请问你选的连接金和BSA的试剂是什么?如何进行定量的呢?同做中,公关注

发自小木虫IOS客户端
3楼2017-11-11 13:00:31
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FFF503

新虫 (小有名气)

我在做用SH-PEG-COOH修饰的金棒,加入了500μl的金棒,离心水洗去掉CTAB,然后加入了300μl的150μM的SH-PEG-COOH,会搅拌十二个小时,会发现有颜色的变化

发自小木虫Android客户端
4楼2017-11-11 15:23:37
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yzq1993

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by FFF503 at 2017-11-11 15:23:37
我在做用SH-PEG-COOH修饰的金棒,加入了500μl的金棒,离心水洗去掉CTAB,然后加入了300μl的150μM的SH-PEG-COOH,会搅拌十二个小时,会发现有颜色的变化

是因为金棒聚集了还是怎么样啊?
5楼2017-12-20 00:30:00
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激光战士

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by FFF503 at 2017-11-11 15:23:37
我在做用SH-PEG-COOH修饰的金棒,加入了500μl的金棒,离心水洗去掉CTAB,然后加入了300μl的150μM的SH-PEG-COOH,会搅拌十二个小时,会发现有颜色的变化

在做连接金和bsa,可以交流一下

发自小木虫Android客户端
6楼2018-07-17 22:42:58
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zhangpiaopu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 激光战士 at 2018-07-17 22:42:58
在做连接金和bsa,可以交流一下
...

我也准备做这个,希望交流下。
7楼2018-09-08 10:54:46
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总要开心

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

8楼2022-01-06 17:43:52
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