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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 关于电泳
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小胖子Carol

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 关于电泳 已有2人参与

dna跑琼脂糖凝胶跑成了下图的样子是为什么啊求助各位大神。

关于电泳


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1楼 2017-06-11 09:29:03
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

肖申克的舅叔

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
如果是倒的话应该是有rna污染

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6楼2017-06-11 22:45:48
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jcstone1027

专家顾问

木虫

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是你配胶的原因，就是要让琼脂糖完全溶解充分，充分混匀，再倒。
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学习，交流
9楼2017-06-13 09:31:34
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吕玉平

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 香蕉芒果99 at 2017-06-12 22:58:38
和loading buffer有啥关系，里边也没有可以影响电泳的东西啊，而且都是保存在室温的，不会-20℃啊。
...

loading buffer有2种功能，第一，指示剂的作用；第二，加大样品密度防止样品飘出点样孔。这就容易出现一个问题就是，加大密度使DNA黏度增大，可能产生DNA和buffer中物质难以分开而出现拖带的现象。另外要注意保存温度，确定一下是室温保存还是-20，或4度，另外严格的室温是25度，这点要注意，例如，偏北方的城市，现在这个季节可是大于25的。自己再思考一下问题的原因吧。
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每天的目标就是过的充实
10楼2017-06-13 09:37:27
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普通回帖

肖申克的舅叔

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
这是检测的DNA吗

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2楼2017-06-11 10:36:31
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小胖子Carol

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 肖申克的舅叔 at 2017-06-11 10:36:31
这是检测的DNA吗

是的，那个一片的是什么原因啊？

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3楼2017-06-11 10:46:14
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S嘻嘻哈哈

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
不是降解的吗

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4楼2017-06-11 17:06:24
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肖申克的舅叔

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
图片是倒的吗

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5楼2017-06-11 22:44:22
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吕玉平

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-12 23:01:47
我以前出现过这种抹带的现象，如果确认自己在操作过程中没有污染的话，尝试着换一下loading buffer，我当时换成了RNA的loading buffer就再没出现过此类问题。loading buffer有保质期，反复冻融对其有很大影响。
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每天的目标就是过的充实
7楼2017-06-12 16:04:24
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香蕉芒果99

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
7楼: Originally posted by 吕玉平 at 2017-06-12 16:04:24
我以前出现过这种抹带的现象，如果确认自己在操作过程中没有污染的话，尝试着换一下loading buffer，我当时换成了RNA的loading buffer就再没出现过此类问题。loading buffer有保质期，反复冻融对其有很大影响。

和loading buffer有啥关系，里边也没有可以影响电泳的东西啊，而且都是保存在室温的，不会-20℃啊。

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8楼2017-06-12 22:58:38
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