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河南知微生物医药有限公司 诚招 医药、生物相关专业人才
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河南知微生物医药有限公司简介 河南知微生物医药有限公司由新乡王氏集团有限公司与河南前卫生物医药有限公司合资，在河南知微生物工程有限公司基础上进行筹建。公司位于新乡市凤泉区产业集聚区内，计划投资6亿元，创建一家以抗癌类新药研发、仿制药一致性评价、高端原料药及制剂，以及食品安全快速检测产品的研发生产为核心的现代化高科技企业。依托郑新洛国家自主创新示范区、河南师范大学等科研创新平台，致力于打造高水平、综合型的生物医药、食品安全大健康创新产业园、孵化器。 公司有一支具有国际领先水平的研发团队，拥有一批河南省“百人计划”、河南师范大学多名专家教授等一大批具有高学历、高职称、高能力的科研精英。公司主要从事抗癌类新药的研发与生产、高端原料药及其制剂的开发、医药产业升级改造，提供区域食品安全快速检测监控整体解决方案。公司将以高新技术研发为引领，以新医药研发为主体，积极筹划进入资本市场，诚邀有识之士加盟，为医疗大健康事业而共同奋斗。 招 聘 岗 位： 一、QA经理 岗位职责 根据GMP、质量、环境、职业健康安全管理体系，制定现场监控规程，对无菌原料药生产现场进行监控，通过质量统计和分析，实现生产过程和产品质量保证的提高。 任职资格: 1.教育程度/专业 大专以上/制药相关专业(制药、分析、微生物、生化) 2.培训经历/证书 药品管理法、GMP知识 3.工作经验 1年以上药企生产或质量现场工作经验或大学毕业生 4.岗位技能 熟悉药品管理法、GMP、岗位操作、生产工艺、设备等 5.其他素质 踏实认真，良好的沟通能力，能够熟练使用电脑 二、QC经理 岗位职责： 1、负责审核本部门各岗位职责，及各项职能的组织实施，建立健全企业质量检验体系 2、负责物料、中间产品（半成品）、成品、工艺介质、环境监测（沉降菌、浮游菌、表面微生物）等检验安排和管理工作，确保及时完成所有必要的检验。 3、负责检验记录、检验报告书的批准，保证测定结果准确、真实、完整、可靠。 4、负责通过检验数据对企业原辅料、包装材料等物料质量情况提出建设性意见，对采购的物料进行质量监督。 5、配合QA做好验证工作，并负责组织起草本部门验证文件及开展验证工作。 6、对监督执行检验仪器的使用及日常维护，及检验人员业务技术进行培训指导并监督与考核。 任职资格： 1、大学专科以上学历，三年以上制药企业工作经验工作经验； 2、有同等职位经历并且能够起草审核QC部门GMP文件； 3、能够起草相关验证文件经验； 4、熟悉药物检测工作的所有工作，能够熟练操作GC,HPLC相关仪器，并且对仪器有一定的维修维护能力； 5、熟悉理化检验流程所有检测工作； 6、有原料药企业工作经验及GMP经历者； 7、有FDA及COS经历者优先。 8、有注册转移品种经历经验者优先。 三、高级研究员 工作职责：从事新药药物合成、药物制剂、药物药效、药代研究; 任职资格：硕士、博士（后） （一）招收条件 1、在国内外已经获得或即将获得博士学位者; 2、品学兼优、身体健康; 3、具有较强的科研能力、进取精神和创新能力; 4、具有与研究项目相关的专业知识; 5、能够全脱产进行研究工作; （二）拟招收专业 有机化学、药物化学、药物制剂、药理学; 四、理化检测员 岗位要求： 1、专科及以上学历，制药工程，药学，生物制药，生物技术，生物工程，化学化工，有机化工，食品质量与安全等相关专业 2、负责产品质量检测分析 五、工艺研究员 岗位要求： 1、本科学历，制药工程，药学，化学、生物制药，化学化工，有机化工，等相关专业 2、负责产品小试及生产工艺的跟进与优化 六、质量研究员 工作职责： 1、负责实施研发项目质量研究领域的实验研究工作; 2、负责撰写注册资料; 3、药品及中间体质量标准制订; 4、质量标准的分析方法验证; 5、设计并实施药品稳定性试验; 6、撰写质量研究资料和原始记录; 7、药品研发的相关检验。 任职资格： 1、本科以上学历，相关专业; 2、熟悉药物分析常规仪器的原理及基本操作; 3、掌握基本的文献检索能力，具有良好的英文读写能力，四级以上; 4、具有吃苦耐劳的精神。 七、技术工程师 职责描述: 1、根据药品管理法、GMP、质量、环境、职业健康安全管理要求，实施车间工艺管理及生产监控，保证车间生产顺利及车间GMP实施，保证产品质量。 2、协助车间负责人进行的其它相关管理工作。 任职资格: 1、熟悉粉针车间工艺流程。 2、负责车间文件管理、员工培训及GMP相关的工作监督。 3、监督检查车间各岗位的工艺及劳动纪律的执行情况。 八、药理研究员 职位描述 工作职责： 1.承担新药主要药效学研究和机理研究工作; 2.根据不同研发药品的特性设计药效药理实验，并协调跟进试验的开展; 3.撰写和整理资料，按时完成相关工作任务，协调和管理项目的执行。 任职资格： 1.硕士学历以上水平，具有药理学或相关专业者; 2.具备体内、体外药理研究经验，熟悉不同研发药品的特性并能合理进行试验设计与研究; 3.具备心血管疾病动物模型药效评价经验，优先考虑可独立开展心衰、高血脂、高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病模型试验应聘者; 4.具备良好的统计学知识，能对实验数据进行合理分析。 5.具备良好的英文能力及熟练的计算机水平。 九、注册专员 职位描述 工作职责: 1、从研发、生产各环节调取申报资料，进行合规性、完整性、真实性方面的审核。 2、组织申报材料准备，包括申报材料及注册申请表、研制情况申报表等的撰写、审核、批准、装订、放行全过程的组织和实施。 3、注册申报资料相关内容的自查，包括但不限于相关的原始记录、使用设备仪器、检测方法等自查。 任职资格： 1、生物、化学、药学等相关专业，本科以及硕士毕业生; 2、具有较强的语言、文字表达能力，言简意赅，行文流畅; 3、能进行简单的英语交流，看懂专业文章; 4、MS操作熟练优先; 5、熟悉药品注册相关法律法规优先。 十、知识产权综合部（情报、文秘） 职位描述 工作职责: 1、负责公司商标注册申请、审核及流程文档管理; 2、负责公司专利流程、审核过程中事务及文档管理; 3、负责知识产权资助及项目申报; 4、负责公司其他知识产权事务文档管理。 任职资格： 1、本科，女生优先，药学相关专业; 2、工作认真细致，做事有条理，责任心强，较强的学习能力; 3、能够熟练使用各类常用办公软件; 4、良好的沟通能力，良好的团队意识和合作精神。 联 系 方 式 联系人：张经理：13598698099 王部长：15036607606 邮 箱：wsjthr@163.com 中国•河南•新乡 |
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