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看看太阳光

新虫 (初入文坛)

[求助] 原子吸收 已有1人参与

刚开始做原子吸收,用的是AA-7000,用石墨炉测镉时,标准曲线相关系数做出来总是很低,而且同一浓度测几次差别特别大,找不出原因,希望大家指导哈!谢谢

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静湖跑者

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
题主描述说测定同一浓度说每一次都不一样,我读出来两个信息,第一,测定的是同一份标准曲线,几次测出的结果不一样。第二,测定的标准曲线是同一浓度但是是重新配置的标曲。针对第一种情况考虑仪器设置参数,因为如果差距过大,也就是说重复性不好,很可能是由于仪器不稳定造成的,这个前提是在配置的标曲酸度符合要求没有其他污染的前提下。针对第二种情况,可是是器皿有污染,酸度和上一条标曲不一致,分液误差较大,量具误差大等原因造成的!
仪器问题可以换一台仪器进行对比,分液问题可以通过人员比对,量具问题可以通过校准,器皿污染可以亲自按标准清洁洗涤,酸度问题可以认真查看标准方法和仪器的说明书。
胡言乱语,多包涵!

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2楼2017-06-09 06:54:41
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趣满果

新虫 (初入文坛)

仪器误差、环境误差、人为因素、实验误差。移液管、移液枪、容量瓶都有误差

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3楼2017-06-11 00:25:53
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ZHL下雨天

新虫 (小有名气)

所用的容器全部用20%的硝酸溶液浸泡24小时,确保石墨炉位置准确,空白值在0.0030左右,空白值太大,空烧石墨管

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4楼2017-06-11 09:45:01
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看看太阳光

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ZHL下雨天 at 2017-06-11 09:45:01
所用的容器全部用20%的硝酸溶液浸泡24小时,确保石墨炉位置准确,空白值在0.0030左右,空白值太大,空烧石墨管

谢谢

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5楼2017-06-11 17:27:35
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看看太阳光

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 静湖跑者 at 2017-06-09 06:54:41
题主描述说测定同一浓度说每一次都不一样,我读出来两个信息,第一,测定的是同一份标准曲线,几次测出的结果不一样。第二,测定的标准曲线是同一浓度但是是重新配置的标曲。针对第一种情况考虑仪器设置参数,因为如 ...

是你所说的第一种情况,同一标准曲线测两次差别大,谢谢!

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6楼2017-06-11 17:29:53
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静湖跑者

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 看看太阳光 at 2017-06-11 17:29:53
是你所说的第一种情况,同一标准曲线测两次差别大,谢谢!
...

比如说第二个点,测完标准曲线后再测一次第二个点,看吸光度值和第一次标曲时是不是差别也很大,所以我觉得是由于仪器不稳定造成的!
造成仪器不稳定的原因有:一、灯故障或没调整到位;二、燃气流量不稳定或太小;三、雾化器是不是堵了;四、仪器吸入溶液量是不是稳定;五、溶液的酸度是不是准确;六、溶液是否按标准配置

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2017-06-11 19:27:08
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看看太阳光

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 静湖跑者 at 2017-06-11 19:27:08
比如说第二个点,测完标准曲线后再测一次第二个点,看吸光度值和第一次标曲时是不是差别也很大,所以我觉得是由于仪器不稳定造成的!
造成仪器不稳定的原因有:一、灯故障或没调整到位;二、燃气流量不稳定或太小; ...

确实是这种情况,但使用的是石墨炉的自动进样器,标准曲线也是按照药典要求配置的,谢谢你的分析,很受用

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8楼2017-06-11 19:31:18
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