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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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stef0628

银虫 (小有名气)

[交流] 请教掺杂原子的ZSM-5的合成

请教有经验的虫友,所用合成方法是静态晶化还是动态晶化?

做成功后打出的红外图峰型如何?
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zhangwengui330

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★ ★
^_^@^_^(金币+2):960cm-1处的归属的确不能就归结到金属掺杂,呵呵 1-18 22:07
引用回帖:
Originally posted by stef0628 at 2009-1-13 19:13:
我用的是动态晶话,做了很久,但是打出的红外图都没有什么差异。
请问静态晶化的话有什么好的方法?

红外谱图的变化只能作为佐证,而且有些确实是看不出变化的,因为以往的文献都是考判断960cm-1附近的出峰来判断是否掺杂成功,但实际上这个位置受其他因素影响也很大,比如羟基的极化振动、表面阳离子等都会造成此位置的出峰。
静态晶化就是按一般ZSM-5合成流程即可,但是不是所有的金属元素都能掺杂成功的,要看你配位数及离子半径,要是和原有晶胞相容性不好都很难掺杂成功,而且造成的一些氧化物种包覆往往被错认为掺杂成功。如果想有效判断是否掺杂成功,采用Roman手段比红外更有效
5楼2009-01-18 12:51:25
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zhangwengui330

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hr5898(金币+1,VIP+0):恭喜老张,当了斑竹服务到底吧!回来把贴回完:)
一般采用静态晶化,打出的红外图和未掺杂的很类似,不过可能会在700~1000cm-1之间会出现一些差异
2楼2009-01-13 13:03:45
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stef0628

银虫 (小有名气)

我用的是动态晶话,做了很久,但是打出的红外图都没有什么差异。
请问静态晶化的话有什么好的方法?
3楼2009-01-13 19:13:39
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匿名

金虫 (正式写手)

本帖仅楼主可见
4楼2009-01-18 12:29:33
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