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Throb03

新虫 (初入文坛)

[求助] 老师,我想问您一下关于制备液相的问题。 制备液相出峰像“梳... 已有2人参与

老师,我想问您一下关于制备液相的问题。
制备液相出峰像“梳子齿”形状,峰高低一样,连着出来几个峰,过一会儿再出现一堆。请问这个是哪出问题了?ps:昨天做制备液相用的200微升定量环出峰还正常,今天换了1ml定量环不正常了,仪器工程师说换昨天用的200微升定量环再走一针,可还是会出现“梳子齿”峰。
这是哪出现问题了?谢谢老师,麻烦您了! @wyy080214

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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个情况比较多,得一步步检验。先从最简单的试试,去掉色谱柱,接双通,上流速,看看有没有锯齿状。然后可以私信我。

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-06-03 22:02:29
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Throb03

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2017-06-03 22:02:29
这个情况比较多,得一步步检验。先从最简单的试试,去掉色谱柱,接双通,上流速,看看有没有锯齿状。然后可以私信我。

嗯嗯是的,我问仪器客服,客服也这么说的,接双通。第一:接双通是为了排除是不是柱子的问题吗?如果是的话,我们这个柱子是新买的,才用的第二天,第一天用的时候峰就没出现这个问题。第二:我们这个仪器不能接双通,柱子附近没有另外的接头。第三:不能接双通的话,换其他柱子,再走样,看看出峰的形状,这样做可以达到和接双通同样的目的吗?

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3楼2017-06-04 22:18:03
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18912625207

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
检测器里面可能有气泡,我之前也遇到过,检测器后面加个备压
4楼2017-06-06 14:40:53
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

样品不能太粗,总不能直接采用制备层析分离化合物吧?所以,能用简单分离的部位,就不需要采用制备层析。
5楼2017-06-06 16:01:23
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