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16s序列比对
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生化小刘
新虫
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专业: 生物化学
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]
16s序列比对
已有3人参与
急急急,各位大神,测出菌的16s大小在1500bp左右,在比对的时候需要掐头去尾,大概要去多少啊,谢谢大家了
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2017-06-02 22:53:46
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weebug
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专业: 生物物理、生物化学与分子
管辖:
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
16S rrNA的全长大概是1522bp。应该不需要处理什么了啊
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天蓝蓝兮日头晒
2楼
2017-06-03 11:22:39
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jeveyli
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专业: 畜牧学
为什么要掐头去尾?你用什么测的啊?不同菌长度有些差异的吧,直接扔NCBI不行吗
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3楼
2017-06-03 11:38:37
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性别: GG
专业: 微生物学
通过与ncbi上的序列多序列比对,大概就可以确定去掉多少了
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4楼
2017-06-03 23:53:25
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mengxiaolu
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专业: 系统生物学
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
小冀-: 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-06-06 08:58:25
如果是连到载体上再送去测,就把载体按序列和大致的酶切顺序对一下,去除载体就可以 ,剩下的就是全部的你的目的片段,可以直接拿去比对。如果是扩增引物测序,引物结合的位点一般测的不好,在结果中也找不到引物序列,而且从引物往里还会有一段测得不好,从峰图上就可以看出,这样就把测得不准的头和尾去了就是可以比对的部分了。这样比对同源性结果会准确一点
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2017-06-04 20:12:49
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专业: 环境微生物学
我一般前后各去掉300bp
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2017-06-05 16:09:32
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KunnkA
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专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
http://www.ezbiocloud.net/ 这个网站鉴定菌株比较好用推荐给你我用了一段时间感觉还可以。
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知行合一
7楼
2017-06-06 11:01:51
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chen卡神
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虫号: 6632558
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专业: 基因组学
16s一般需要拼接,拼接的时候看峰图,一般开始20个碱基和末尾20个碱基需要去掉,具体情况由峰图决定
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8楼
2017-06-11 00:12:00
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