24小时热门版块排行榜

返回列表

当前主题已经存档。

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

summer8311297

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 296
帖子: 35
在线: 34分钟
虫号: 479174
注册: 2007-12-14

[交流] 关于基线的问题

我用三乙胺，四氢呋喃，甲醇做流动相，C8柱，柱温35度，走出的基线很不平，之前用C18柱室温下基线比较平。请问是不是因为温度高的原因，还是因为柱子。

回复此楼

» 猜你喜欢

基金申报已经有5人回复
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？已经有7人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量已经有8人回复
疑惑？已经有5人回复
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂已经有5人回复
Materials Today Chemistry审稿周期已经有5人回复
溴的反应液脱色已经有7人回复
推荐一本书已经有12人回复
常年博士招收(双一流，工科) 已经有4人回复

1楼 2009-01-12 15:42:06

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

一千零一天

应助: (幼儿园)
在线:
虫号: 618350

★ ★
xy4585618(金币+2,VIP+0):3q 2-15 14:58

影响因素很多。
对于紫外检测器来说影响比较大的还是温度的影响，你们有柱温控制会好点。
再有流动相的脱气问题，目前实验室常用的就是超声脱气，或者是抽滤脱气，相对来说有报道抽滤的效果要好点，有的机器好点已经配备了在线脱气机，对于低压梯度混合的类型泵来说是必须要配备在线脱气机的，对于高压梯度混合来说要求不是那么严格，可有可无。
还有一点就是你要确保你的柱子是好的，里面不能有残留等造成的基线不稳。
你的检测器的能量够不够，对于紫外检测器来说一般要求是检测池的能量要大于400左右，工程师的还有一个检查办法就是注入固定液体在检测器中，不开泵，考察机器检测器是否稳定。
最后说的是，如果你的药物浓度比较大，出峰时间不是很长的话，基线有点漂移对你没有很大的影响的，能漂到哪去呀，呵呵。
以上是自己闲话，有用的地方看一下，感觉说的没有用就飘过。
呵呵