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胡小小妍

新虫 (初入文坛)

[交流] 分离单体 已有5人参与

请问有人分过树脂糖苷吗?好想认识几位分离高手。分离了一年了,什么都没分出来。真的好伤心!!快奔溃了!!

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知識無價

铁杆木虫 (著名写手)


2楼2017-05-31 19:37:20
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匿名

用户注销 (文坛精英)



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3楼2017-06-01 08:55:59
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化



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糖苷分过很多,你说的树脂糖苷是一个单体么?

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4楼2017-06-02 07:25:32
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柳絮虫

新虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
树脂糖苷是大环内酯类化合物吗?应该容易分离,采用反相工艺容易些。
5楼2017-06-02 09:39:29
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蒹葭往事

木虫 (著名写手)

6楼2017-06-08 12:18:43
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 蒹葭往事 at 2017-06-08 12:18:43
试过反相柱吗?

试过了,我分的这类都是末端吸收,峰都又矮又难看,都不知道怎么分了

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7楼2017-06-12 13:29:22
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蒹葭往事

木虫 (著名写手)


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7楼: Originally posted by 胡小小妍 at 2017-06-12 13:29:22
试过了,我分的这类都是末端吸收,峰都又矮又难看,都不知道怎么分了
...

我也用液相,没有荧光,进样后吸收峰很低而且峰有不对称裂分,请问你的也是这样吗?但是用填充的反向柱挺好用的,我说的是长的和硅胶柱类似反相柱,硅胶键合c18,可以重复利用的,没有荧光的点用反相柱用硫酸显色后观察,也是可以分纯的。

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8楼2017-06-12 23:16:02
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 蒹葭往事 at 2017-06-12 23:16:02
我也用液相,没有荧光,进样后吸收峰很低而且峰有不对称裂分,请问你的也是这样吗?但是用填充的反向柱挺好用的,我说的是长的和硅胶柱类似反相柱,硅胶键合c18,可以重复利用的,没有荧光的点用反相柱用硫酸显色后 ...

是自己填充的还是制备柱?

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9楼2017-06-13 14:44:04
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蒹葭往事

木虫 (著名写手)


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引用回帖:
9楼: Originally posted by 胡小小妍 at 2017-06-13 14:44:04
是自己填充的还是制备柱?
...

自己填充的,制备柱比这个要细

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10楼2017-06-13 22:12:06
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