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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 制备液相
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)

[求助] 制备液相 已有3人参与

做制备液相前用高效hplc摸了条件，样品有四五个峰，做制备液相制备出一个峰拿去做分析验证，发现这个峰跟原来的样品的液相图谱一样。这是为何呢？而且在分析中峰型可以，但纯度很低，怎么办啊？分的我头都大了。我分离的化合物叫树脂糖苷，末端吸收，流动相是乙腈水！！求大神支招！！

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1楼 2017-05-31 15:38:42
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xiaofan267

铁杆木虫 (著名写手)
制备柱和分析柱填料型号一样吗？

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6楼2017-05-31 16:13:34
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名字不在

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
制备接的样品是单个峰的位置吗，制备的样品经过流动相稀释浓度当然低了，纯度还可以的话，让合成给弄成固体
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2楼2017-05-31 15:52:36
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w9412

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
制备分离效果不好，延长洗脱时间
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液相，分析纯化，多肽蛋白
3楼2017-05-31 15:59:27
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 名字不在 at 2017-05-31 15:52:36
制备接的样品是单个峰的位置吗，制备的样品经过流动相稀释浓度当然低了，纯度还可以的话，让合成给弄成固体

制备接的是一个峰，但分析验证的时候却是四五个峰

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4楼2017-05-31 16:00:56
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by w9412 at 2017-05-31 15:59:27
制备分离效果不好，延长洗脱时间

可是同一个样品，在制备中两个保留时间不一样的峰，分别接下来做分析，结果是一模一样的哦，这又是为何呢？

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5楼2017-05-31 16:12:34
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胡小小妍

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaofan267 at 2017-05-31 16:13:34
制备柱和分析柱填料型号一样吗？

不一样，制备柱孔径可能更小一点

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7楼2017-05-31 16:52:03
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匿名

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8楼2017-05-31 16:54:45
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9楼2017-05-31 16:55:50
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
分析柱的结果放大至制备柱，似乎有很多理论，却少有实际运用。显然，制备柱的踏板数比较小，只能加强分离度的选择。
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10楼2017-06-01 16:46:34
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