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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » RNAi
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chj8558

新虫 (小有名气)

[求助] RNAi

最近在做RNAi实验，用HT15 （DE3）菌株诱导dsRNA表达，但是一直诱导不出来。我也是试了不同IPTG诱导浓度（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mM），诱导时的OD值（0.4、0.5、0.6、0.7、0.8）可是就是诱导不出来，郁闷死了。请各位大神施以援手，拜托拜托！
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1楼 2017-05-31 08:37:45
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luoyl210

新虫 (著名写手)
请问你是用的什么方法做RNAi

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2楼2017-06-02 23:49:28
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chj8558

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luoyl210 at 2017-06-02 23:49:28
请问你是用的什么方法做RNAi

用L4440构建干扰载体，重组载体转化HT115(DE3)菌。IPTG诱导HT115（DE3）合成dsRNA。
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3楼2017-06-05 21:51:05
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藏不住的笑

新虫 (初入文坛)
你好，能跟我说下你们的RNAi是自己设计的还是公司给设计的呀？？

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4楼2017-06-06 14:42:43
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chj8558

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 藏不住的笑 at 2017-06-06 14:42:43
你好，能跟我说下你们的RNAi是自己设计的还是公司给设计的呀？？

自己设计的
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5楼2017-06-06 19:45:45
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小筱雨

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chj8558 at 2017-06-06 19:45:45
自己设计的...

能问一下你们dsRNA引物设计的方法吗？

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6楼2017-07-05 21:58:49
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