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超级电容器电极片制备问题 已有4人参与
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大家好~之前比电容测得小，大家建议减少用量。然后减少每片电极上的负载量发现材料很薄很薄才能减少到4mg左右，但是感觉材料都欠在不锈钢网的孔里了(如图一)，循环多次以后就哗哗哗的掉粉，如图2，而之前压的比较厚的片，大概14mg左右，循环测量很多次(几十次)以后，取出冲洗烘干后质量也比初始的质量减少了一半左右，请问这正常吗?要如何解决这个问题呢? 我的材料是生物质炭和MnO复合的，导电剂乙炔黑，粘合剂60%的PTFE，8:1:1。 还有就是PTFE乳液取的量很少，1g活性材料也只取0.125g，就几滴的样子，液体状态很难定量，且容易干结，而且用乙醇稀释以后很快就分层了，请问各位大神有什么好办法吗?   发自小木虫Android客户端 |
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也不算吧……生物碳是在缺氧环境热解的到在500，600摄氏度条件下热解，基本上纤维素，半纤维素和木质素都分解了，基本上一碳骨架为主，H和O含量都大幅度降低了，但是从比表面积角度讲，我看了文献以后也觉得它不太会是很好的超级电容器材料 发自小木虫Android客户端 |
27楼2017-06-05 16:16:06
tbsong2楼2017-05-30 11:55:13
3楼2017-05-30 12:22:36
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集流体可以换成具有一定厚度的泡沫镍，不锈钢网布和炭布上，主要目的是保障充分接触，提高压后的粘结力…不需要换粘结剂。。。和粘结剂关系不大…ptfe根据原有溶剂体系进行稀释后使用，一般用水即可 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2017-05-30 19:26:37
20
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