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超级电容器电极片制备问题 已有4人参与
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大家好~之前比电容测得小，大家建议减少用量。然后减少每片电极上的负载量发现材料很薄很薄才能减少到4mg左右，但是感觉材料都欠在不锈钢网的孔里了(如图一)，循环多次以后就哗哗哗的掉粉，如图2，而之前压的比较厚的片，大概14mg左右，循环测量很多次(几十次)以后，取出冲洗烘干后质量也比初始的质量减少了一半左右，请问这正常吗?要如何解决这个问题呢? 我的材料是生物质炭和MnO复合的，导电剂乙炔黑，粘合剂60%的PTFE，8:1:1。 还有就是PTFE乳液取的量很少，1g活性材料也只取0.125g，就几滴的样子，液体状态很难定量，且容易干结，而且用乙醇稀释以后很快就分层了，请问各位大神有什么好办法吗?   发自小木虫Android客户端 |
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我们这里如果是测试LaNiO3，就把其粉末加粘结剂（聚四氟乙烯粉末）、导电剂（乙炔黑），8：1：1，研磨，加蒸馏水超声成悬浊液，然后放泡沫镍超声，让混合物超声上去，烘干，压片。我测试石墨烯粉末的时候，把粉末溶解在乙醇里面，超声成悬浊液，然后滴到泡沫镍上，因为没加粘结剂，超声不上去，然后烘干压片。 发自小木虫Android客户端 |
13楼2017-06-01 09:49:45
tbsong2楼2017-05-30 11:55:13
3楼2017-05-30 12:22:36
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集流体可以换成具有一定厚度的泡沫镍，不锈钢网布和炭布上，主要目的是保障充分接触，提高压后的粘结力…不需要换粘结剂。。。和粘结剂关系不大…ptfe根据原有溶剂体系进行稀释后使用，一般用水即可 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2017-05-30 19:26:37
