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jdx铁杆木虫 (正式写手)
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20872020/B020601 新型蒽环类抗肿瘤先导物的水溶性糖基衍生物的合成及其药物活性研究 张贵生 河南师范大学 20804029/B040202 以点击化学构建壳聚糖为主链的聚合物生物缀合物 袁伟忠 同济大学 PH敏感型含糖聚合物作为基因传递系统的性能研究 王燕铭 南开大学 30800194/C050204 多效价半乳糖基化combretastatin A-4的合成及其作为靶向抗肝癌前药的研究 王述声 安微大学 20872134/B020301 壳聚糖等氨基多糖含磷衍生物的合成及其生物活性研究 刘蒲 郑州大学 RAFT聚合和点击化学相结合合成含糖嵌段共聚物-蛋白质生物缀合物的研究 刘丽 南开大学 |
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mingxingjia123
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2楼2009-01-11 21:44:41
jchchen
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项目详情 项目编号 20872020 项目名称 雪卡毒素单链抗体的量子点标记及痕量分析方法研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (B020801) 申报学科2 (C0816) 研究性质 资助金额 32.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 雪卡毒素 (Ciguatoxin) 是一种脂溶性有机化合物，是最主要引起珊瑚鱼中毒的毒素，现有分析方法不能满足雪卡毒素现场快速分析需要。本项目在已合成雪卡毒素人工抗原的基础上，取免疫小鼠脾细胞用特定引物扩增雪卡毒素的单链抗体（scFv）基因，通过噬菌体展示技术筛选产雪卡毒素单链抗体的噬菌体，在大肠杆菌中表达和纯化抗雪卡毒素的单链抗体，然后，将这些单链抗体与特定光谱并含双偶联功能基团的量子点偶合，建立适应现场快速检测痕量珊瑚鱼雪卡毒素的定量分析方法。这种用量子点标记雪卡毒素单链抗体建立的分析方法能定量快速测定珊瑚鱼雪卡毒素的含量，灵敏度更高。可用于海关、鱼类批发市场甚至家庭及个人对珊瑚鱼雪卡毒素残留的检测，对于减少雪卡中毒事件发生和保障人民健康具有重要实际意义。同时，首次将单链抗体和量子点标记用于有机分析方法研究，对于其它各种脂溶性有机化合物的痕量分析方法建立也具有重要的理论意义。 获资助单位 广东工业大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 20804029 项目名称 以点击化学构建壳聚糖为主链的聚合物生物缀合物 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 (B040202) 申报学科2 (B040203) 研究性质 资助金额 20.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 壳聚糖是来源非常丰富的天然生物材料，具有良好的生物相容性、生物活性，在生物医药领域有广泛应用。但壳聚糖也存在一些结构和性能上的缺陷，所以纯粹的壳聚糖已不能满足生物医药领域越来越高的要求。本项目拟采用新颖的方法，对壳聚糖进行接枝修饰，即以壳聚糖为主链，采用点击化学引入各类生物分子，同时结合原子转移自由基聚合和活性阳离子开环聚合等活性聚合方法，构建具有多种结构、多种形貌、多种生物功能以及其它特殊功能的聚合物生物缀合物。这些以壳聚糖为主链的聚合物生物缀合物将在输送载体、分子药物、分子识别、生物探针等领域有很好的应用前景。这为壳聚糖的接枝修饰和功能化提供新的思路和方法，为以壳聚糖为代表的天然生物材料在生物医药领域的应用开辟新的途径。 获资助单位 同济大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 30800194 项目名称 多效价半乳糖基化combretastatin A-4的合成及其作为靶向抗肝癌前药的研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 (C050204) 申报学科2 (C180203) 研究性质 资助金额 20.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 本课题采用化学方法合成一系列多效价半乳糖基化combretastatin A-4作为靶向抗肝肿瘤的前药。通过体外体内抗肿瘤试验检测合成的多效价半乳糖基化combretastatin A-4对肝肿瘤的选择性抑制作用，利用流式细胞仪技术和免疫组化技术，对多效价半乳糖基化combretastatin A-4抑制肝肿瘤的机制进行研究，探讨多效价半乳糖基化combretastatin A-4的半乳糖效价与靶向抗肝肿瘤活性的关系，筛选出对肝肿瘤具有显著靶向抑制的多效价半乳糖基化combretastatin A-4，从而为肝肿瘤靶向治疗的临床实践提供有效的候选分子。 获资助单位 安徽大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 20872134 项目名称 壳聚糖等氨基多糖含磷衍生物的合成及其生物活性研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (B020301) 申报学科2 (B0404) 研究性质 资助金额 14.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2009年12月31日 项目摘要 本研究拟以无毒、具有良好生物活性及相容性的自然界唯一碱性氨基多糖（壳寡糖、壳聚糖等）为先导物质，利用不同的磷酰化试剂，通过亚胺加成、Atherton－Todd等多种反应途径，采用31P等原位表征手段跟踪反应过程中间产物和终了产物，详细研究磷酰化试剂、磷酰化方法、氨基多糖中基团保护所用试剂与方法、化学反应环境及催化剂等对氨基多糖中不同活性位点的影响，探讨壳聚糖等氨基多糖进行磷酰化的反应机理，实现可控制备不同活性位点上的壳聚糖等天然氨基多糖生物高分子含磷衍生物（α-氨基膦酸酯、膦酰胺和C3、C6-膦酸酯），并对所合成的含磷氨基多糖衍生物进行初步的抗菌、抗肿瘤等生物活性研究。本研究可为天然氨基多糖的结构改造、壳聚糖资源的综合有效利用及寻找具有更好生物活性的含磷活性先导物质提供新的思路和必要的指导，并为天然多糖类大分子材料的含磷衍生物的制备提供理论指导。 获资助单位 郑州大学(项目负责人) |
3楼2009-01-11 22:52:14
jdx
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 9480.8
- 红花: 2
- 帖子: 765
- 在线: 200.2小时
- 虫号: 134856
- 注册: 2005-12-15
- 性别: GG
- 专业: 药物化学
4楼2009-01-12 08:48:07