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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shiquenhuei

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keyman95

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分别进37种标准品定位,看看是否有重叠的,怀疑重叠的单独这两个标准品进个混合样的
自动进样的保留时间应该不会偏移太大
另外,脂肪酸不易气化吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
2楼2017-05-26 11:25:59
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shiquenhuei

禁虫 (小有名气)

送红花一朵
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3楼2017-05-26 12:30:28
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lancelot0411

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
shiquenhuei: 金币+460, 有帮助 2017-05-26 22:36:35
1、首先说说出峰少的原因,可能性比较多主要从对照浓度是否合理、进样口温度是否够、色谱柱是否合适、程序升温是否能保证分离度考虑,通过以上四方面的调整如果可以保证出峰数目,那基本没问题,再不行,可能是标准混合对照有问题。
2、至于同一物质保留时间漂移,主要从以下几个方面考虑,进样手法、轻微漏气、载气流速不稳定、柱温控制不稳定、柱温太靠近使用上限、色谱柱损坏、进样量过大等考虑,具体情况具体分析,如果是自动进样且做过验证的机器,基本可以排除进样手法、柱温控制不稳定这两个可能因素。

以上是个人的一些经验之谈,希望对你有帮助,祝实验顺利
4楼2017-05-26 15:28:17
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冰河落鹰

金虫 (正式写手)

关注我的今日头条号:色谱online,学习色谱,讨论色谱问题,色谱交流QQ群,651892455欢迎加入
5楼2017-05-26 17:44:43
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shiquenhuei

禁虫 (小有名气)

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6楼2017-05-26 22:35:52
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圣诞红70

新虫 (初入文坛)

怎么漂移,每次进样都不一致吗?

发自小木虫Android客户端
7楼2017-05-28 01:18:43
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shiquenhuei

禁虫 (小有名气)

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8楼2017-05-31 08:47:01
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