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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-05-27 10:15:44
不用换柱子，调整洗脱系统，增加样品峰的保留时间。0.2ug/mL. 似乎浓度有点低，先用0.2ug/mL的浓度做出校正曲线，看看峰面积有多少...

错了0.2ul/ul。

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21楼2017-05-27 11:58:00
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
19楼: Originally posted by lemon丶丶 at 2017-05-27 11:55:03
浓度高的出的峰都是图二那种。只有0.2的还算正常，浓度是不是只能低不能高？
...

稀溶液，更容易获得线性
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22楼2017-05-27 16:55:32
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bslandwj

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离度不好，你已经排除了容积效应，你可以在对实验条件进行优化，比如流动相比例。
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23楼2017-05-27 17:28:04
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weashar

新虫 (初入文坛)
流动相作溶剂的话应该是方法不合适，有机相比例偏大 出峰时间较早

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24楼2017-05-27 17:53:55
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kingdom700

铁虫 (小有名气)
浓度超过柱容量了。前面一个是溶剂直接冲出来的，没有和固定相相互作用。

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25楼2017-05-29 12:44:03
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四季豆将

银虫 (小有名气)
浓度过高，出峰太早，总之方法不行

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26楼2017-05-29 14:45:21
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哈哈子弹

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

液相没用过，不过看着就像没分开
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27楼2017-05-29 15:16:46
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