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赵文华110

银虫 (正式写手)
浓度太大了，梯度有待优化

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我相信我就是我，我相信明天，我相信青春没有地平线
11楼2017-05-25 20:59:29
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cucucmlar

银虫 (小有名气)
条件不行吧
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12楼2017-05-26 14:15:11
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飞翔森林

木虫 (正式写手)
浓度过载加溶剂化效应

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13楼2017-05-26 18:40:39
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HFMH

至尊木虫 (知名作家)
浓度太大，条件优化不好，更换流动相

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14楼2017-05-26 18:50:05
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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 赵文华110 at 2017-05-25 20:59:29
浓度太大了，梯度有待优化

0.2ug/ml出的峰还行吗？[图一]，浓度高的都如图二。那我做校正表的话浓度选0.2以下的可以吗？有必要换柱子吗？

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15楼2017-05-27 09:34:16
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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by HFMH at 2017-05-26 18:50:05
浓度太大，条件优化不好，更换流动相

0.2ug/ml出的峰还行吗？[图一]，浓度高的都如图二。那我做校正表的话浓度选0.2以下的可以吗？有必要换柱子吗？

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16楼2017-05-27 09:34:27
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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-05-25 16:29:01
保留时间太短了，几乎没什么分离效果。

0.2ug/ml出的峰还行吗？[图一]，浓度高的都如图二。那我做校正表的话浓度选0.2以下的可以吗？有必要换柱子吗？还有个长的柱子。

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17楼2017-05-27 09:35:24
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
17楼: Originally posted by lemon丶丶 at 2017-05-27 09:35:24
0.2ug/ml出的峰还行吗？，浓度高的都如图二。那我做校正表的话浓度选0.2以下的可以吗？有必要换柱子吗？还有个长的柱子。
...

不用换柱子，调整洗脱系统，增加样品峰的保留时间。0.2ug/mL. 似乎浓度有点低，先用0.2ug/mL的浓度做出校正曲线，看看峰面积有多少
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18楼2017-05-27 10:15:44
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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-05-27 10:15:44
不用换柱子，调整洗脱系统，增加样品峰的保留时间。0.2ug/mL. 似乎浓度有点低，先用0.2ug/mL的浓度做出校正曲线，看看峰面积有多少...

浓度高的出的峰都是图二那种。只有0.2的还算正常，浓度是不是只能低不能高？

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19楼2017-05-27 11:55:03
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lemon丶丶

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 名字不在 at 2017-05-25 16:31:21
是流动相做溶剂那就是方法不合适，另外浓度可能有点高了

我做的0.2/0.4/0.6ug/ul，0.4和0.6的和图二一样。是不是浓度只能0.2以下？

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20楼2017-05-27 11:57:30
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