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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lannihan

新虫 (小有名气)

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10楼: Originally posted by 理想00705 at 2017-05-28 13:14:15
D101一般上样后用水冲几个柱体积,将未吸附的样品冲洗下来,然后用不同比例的乙醇冲几个柱体积,将样品洗脱下来,至于多少比例的乙醇需要提前小试摸个条件,上样时需要低流速,确保样品吸附充分,醇洗脱时可以不用限 ...

谢谢,我现在是先用水洗脱,等到洗得没颜色之后再用有机溶剂洗脱的,可是水洗脱一直有颜色
11楼2017-05-31 14:39:24
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lannihan

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by nothingU at 2017-05-27 22:51:07
上样的时候流速小不是更好 吸附率更高 有颜色可能是色素嘛 你应该事先先过小柱摸下条件

没有做预实验,直接上大柱了,这个流程太久,如果再慢慢摸条件就要比不了业了,现在的做法跟师兄做的差不多,是因为师兄没做出正结果,老板又坚信有,所以才做的
12楼2017-05-31 14:41:44
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lannihan

新虫 (小有名气)

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8楼: Originally posted by myp334012 at 2017-05-27 10:21:15
刚冲过,一直有颜色是因为样品水溶性差,建议醇水梯度洗,应该能下来

样品是水相里的东西,能够溶于水的,现在是先用水洗,后边会用有机溶剂洗脱的,只是现在水洗太久了,想问下这种情况是不是正常的?
13楼2017-05-31 14:43:32
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lannihan

新虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by cranenn at 2017-05-26 16:08:54
虽然不知道你的具体情况。但是我们实验室做的时候,一般用的是0.1·v/v%的tfa水溶液

好的,谢谢
14楼2017-05-31 14:43:47
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lannihan

新虫 (小有名气)

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6楼: Originally posted by woshizxiaof at 2017-05-25 16:57:47
一般水洗下来的都是杂质,甚至可以不要,然后梯度洗吧,30%乙醇,甲醇也行,还是看你要的东西来

谢谢,不过我是做非靶标的,用的是水相过柱子,所以水洗出来的要进行检测才知道是不是有药理作用的
15楼2017-05-31 14:45:32
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lannihan

新虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by 哥本哈根达斯 at 2017-05-25 15:16:52
大孔树脂一般是用水先顶洗杂质,然后用有机溶剂洗脱,首选甲醇和丙酮,还有你的样品是那一类?

样品是水相,本身溶于水的,水洗好久了还一直有颜色,感觉不太正常,因为水洗出来的要旋蒸很久,太慢了,所以想问问前辈们洗脱了多久
16楼2017-05-31 14:47:34
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lannihan

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 方遒豪洒 at 2017-05-25 10:29:35
而且D101,一般也不一上来就用水冲吧

看很多文献是这样的,一开始会用水洗
17楼2017-05-31 14:48:04
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lannihan

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 方遒豪洒 at 2017-05-25 10:28:50
你样品的溶解性知道么?如果本身在水中不溶,你用多少水冲都下不来啊

样品是溶于水的,现在水洗就一直有淡淡的黄色,已经洗脱了好多了
18楼2017-05-31 14:48:57
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方遒豪洒

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by lannihan at 2017-05-31 14:48:57
样品是溶于水的,现在水洗就一直有淡淡的黄色,已经洗脱了好多了...

如果你冲了5-10柱体积,流出液只是淡淡的颜色,忽略吧,上醇冲。第一,你不可能把溶液冲到无色,那是理想情况,更何况你的东西水溶性的。第二,本身大孔树脂只是用来富集有效部位,一般不分单体,要分单体还是要上硅胶小柱。

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19楼2017-05-31 15:02:36
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丁文娟

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

20楼2018-12-11 15:58:50
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