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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by yyajie at 2017-05-25 16:21:58
会不会是重结晶过程让杂质聚集了，点样量大了，所以让杂质更明显的显现出来了。

重结晶的时候 结晶会和母液一起析出，母液有颜色，结晶也被附上了一些颜色，有什么方法可以避免的嘛？

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11楼2017-05-25 22:14:22
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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by 18andlife at 2017-05-24 20:43:36
拖小尾巴是不是可能是两个点，极性很接近，考得比较近？换个展开剂或者板吹干了再放进去爬一遍看看会不会分得开一点

试过多次展开了，能稍微分开一些，但是还是很近

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12楼2017-05-25 22:16:15
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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by 雪米yin at 2017-05-24 22:35:02
可以考虑上个硅胶柱用小极性等度洗脱，或者刮板子（展开之后用厚一点的纸把大部分板子遮住只留一小条，喷显色剂显色后大致刮下来）然后再重结晶看看

254没有暗斑，显色才能看出来，所以不太好薄层制备吧？

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13楼2017-05-25 22:18:39
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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by wang959316 at 2017-05-25 00:22:24
荧光板你看了吗？看不太清楚，以前我遇到过相似情况，朝光看有没有白色拖尾的有就是不纯，实在看不出过根小凝胶柱看看

好的，谢谢啊

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14楼2017-05-25 22:19:27
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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by 方遒豪洒 at 2017-05-25 10:17:11
不知道你的样品量有多少，上克级别的话，就上小柱分离吧。太少又想要，就上制备液相。最好是走一针hplc，用dad扫下，因为tlc上一个点，并不说明它只有一种物质。

我的物质极性小，不能上Hplc

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15楼2017-05-25 22:20:40
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雪米yin

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by LTcamellia at 2017-05-25 22:18:39
254没有暗斑，显色才能看出来，所以不太好薄层制备吧？
...

制备薄层一般都是平行展的，只需要留一小条显个色还是可以大致刮下来的，不想刮板子就上个硅胶柱用偏小极性长时间洗脱可以分开，我之前有两个就是这么分的

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LTcamellia
16楼2017-05-25 23:02:48
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LTcamellia

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by 雪米yin at 2017-05-25 23:02:48
制备薄层一般都是平行展的，只需要留一小条显个色还是可以大致刮下来的，不想刮板子就上个硅胶柱用偏小极性长时间洗脱可以分开，我之前有两个就是这么分的
...

嗯，好的，我试试，谢谢你

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17楼2017-05-25 23:07:17
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匿名

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18楼2017-05-28 06:52:11
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虚怀若谷99

新虫 (初入文坛)
可能是点样量大了啊建议多换几个展开系统跑或同一梯度重复展开几次看看！

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前进前进！
19楼2017-05-28 14:14:34
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