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在计算配合物能量时,出现错误,怎么处理
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13014275273(金币+1): 谢谢参与
13014275273: 金币+5 2017-05-25 08:31:24
13014275273(金币+1): 谢谢参与
13014275273: 金币+5 2017-05-25 08:31:24
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首先得认识清楚该化合物的电荷和自旋,否则一定会错误百出的。过渡金属核心的配位化合物首要的是要先判断多重度,当然可能存在多种可能,根据化学常识找最有可能的几个,依次尝试计算,根据能量判断哪个多重度合理。。如果是多核金属配合物,还要考虑对称性破缺态。。 你这个的例子,依据你log文件判断,你已经假设Mn为二价,并认定总电荷为0,认定自旋多重度为2。首先你要确定真的总电荷为0? 其次考虑这样的认定前提,电子如何排布?Mn自身4s2 3d5,+2价那就是3d5了。 周围配位的N/O都是各提供两个配位电子,按照类似八面体的构象配位,有12个配位电子。 一般情况下二价Mn的八面体配位默认都是高自旋,也就是弱场高自旋,金属核心为3d5电子,然后外层做sp3d2杂化,自旋多重度为6。 极少情况下才会考虑是强场低自旋,可以尝试2或者4。低自旋不收敛也不奇怪,实在不行加一个SCF=XQC强制收敛,或者换别的泛函,比如m06, 换基组。。 |
15楼2017-05-25 06:27:57
2楼2017-05-17 23:03:59
10楼2017-05-18 08:46:58
11楼2017-05-19 18:04:35
12楼2017-05-21 21:21:25
14楼2017-05-22 09:26:49
16楼2017-05-25 08:31:03
17楼2017-06-05 10:19:25
18楼2017-06-07 14:35:53
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GCMS3楼
2017-05-17 23:36
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tzynew4楼
2017-05-17 23:46
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陆小羊羊5楼
2017-05-17 23:47
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龙飞哥6楼
2017-05-18 00:12
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祝福 发自小木虫Android客户端
冬日曙光7楼
2017-05-18 00:26
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6 发自小木虫Android客户端
2017-05-18 00:46
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eiri9楼
2017-05-18 01:17
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slytjiaofei13楼
2017-05-21 21:52
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