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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化资源 » 审稿意见说XRD、XPS不能分析材料组成成分，麻烦各位老师指导
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)
如果XRD不能说明问题，那么EDS更不能说明
XRD只是分析材料表面的说法略匪夷所思，感觉审稿人的意思是说你讨论的不好而不是针对这两种表针手段的所谓局限性
另外，如果能溶于HF，就可以做icp吧
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11楼2017-05-17 16:48:42
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Phys_Xu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by 时尚之主 at 2017-05-17 08:14:37
部分讨论，那审稿人会问整体结构仍然不知道的，xrd不能分析晶形结构吗？我知道xps测试的只有10几个纳米
...

审稿人是说你讨论的不够吧，而不是说这俩表征不行
另外EDS的作用深度能超过XRD？？？
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时尚之主
12楼2017-05-17 16:51:23
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lliang157

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
ICP,AAS,做这检测可以，XRD怎么可能定量分析成分？XPS也不能做材料体相的成分分析。
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时尚之主
13楼2017-05-17 17:11:45
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万邦翻译
祝福

发自小木虫IOS客户端
14楼2017-05-17 18:33:43
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时尚之主

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by pzx2014 at 2017-05-17 15:44:46
看成分比较准确应该是icp，你的材料可以磨吗？如果可以磨，也可以喷碳做能谱，不过不太准。

材料不能磨，是在基体上生长的

发自小木虫IOS客户端
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锻炼、学习
15楼2017-05-17 22:44:20
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时尚之主

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
13楼: Originally posted by lliang157 at 2017-05-17 17:11:45
ICP,AAS,做这检测可以，XRD怎么可能定量分析成分？XPS也不能做材料体相的成分分析。

你好，关于xrd,我打算这样回复审稿人的的，说判断晶体的结晶性和晶形结构的，同时通过半峰宽简单说明颗粒结晶度的差异，没有说来判断材料整体的结构，不知道可行吗？xps我是说来判断材料表面存在的元素形态和价位的

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锻炼、学习
16楼2017-05-17 22:50:18
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时尚之主

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by Phys_Xu at 2017-05-17 16:51:23
审稿人是说你讨论的不够吧，而不是说这俩表征不行
另外EDS的作用深度能超过XRD？？？...

谢谢啦，我会把这两个表征结果更深的分析，主要审稿人回复的我没看明白，是说这两个表征手段不可以证明还是说我分析的太少了

发自小木虫IOS客户端
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锻炼、学习
17楼2017-05-17 22:52:29
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lfang

木虫 (著名写手)
在基体上生长的？有结构取向性么，比如说阵列？
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时尚之主
18楼2017-05-17 23:09:27
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lmshj

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般XPS只能测表面一到几个纳米，但XRD已经算是体相分析了吧。你那催化反应难道还能影响到几十纳米深的核心？除非你是探讨核心和表面的协同效应，或者晶体生长。
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19楼2017-05-18 00:00:11
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时尚之主

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
18楼: Originally posted by lfang at 2017-05-17 23:09:27
在基体上生长的？有结构取向性么，比如说阵列？

是在管阵列上镀铅的，应该没有结构取向性
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锻炼、学习
20楼2017-05-18 08:06:02
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