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zstzhfnuli

新虫 (初入文坛)

[交流] 纯化人充电交流 已有8人参与

各位虫友们,如果你点开了这个帖子,说明你是一位纯化人;
我做生物下游技术5、6年了,目前感觉自己有许多知识需要学习,特开此贴与各位同行人交流学习;
抗体纯化、蛋白纯化、多肽纯化、氨基酸纯化等等,欢迎互相交流、互相提高;有问题可以提问题,有好经验的欢迎分享。
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纯化
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duowan17

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大家好:
       有一大肠杆菌重组的蛋白,等电点5.0左右。用阴离子交换(DEAE、QFF)目的蛋白均流穿,PB或Tris缓冲液均如此,尝试过改变PH值及缓冲液浓度,效果不大,且流穿峰中杂蛋白也比较多。尝试疏水层析,20%硫酸铵目的蛋白大部分位于上清,30%硫酸铵目的蛋白几乎全部沉淀,但是沉淀蛋白为不可溶状态(缓冲液为PB,用Tris缓冲液溶出蛋白相对较多一些),在20%硫酸铵条件下,目的蛋白不挂柱,依旧流穿。等电点沉淀(PH5.0),蛋白沉淀后复溶不可溶。乙醇沉淀-20%乙醇沉淀蛋白复溶不溶。有没有经验丰富的大神指点迷津,跪谢!
9楼2017-05-26 15:04:00
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zstzhfnuli

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by jxqwj at 2017-05-16 15:28:27
啥也没有啊

此贴是交流贴哦,有问题可以提问题,有经验欢迎分享哦
纯化
4楼2017-05-16 15:46:17
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zstzhfnuli

新虫 (初入文坛)

纯化
5楼2017-05-17 08:35:23
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光明小嘿嘿

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白质纯化后再浓缩出现沉淀怎么办??

发自小木虫Android客户端
6楼2017-05-18 11:41:06
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