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水性聚氨酯胶黏剂的制备，最后的乳化 已有1人参与
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水性聚氨酯的制备，最后用三乙胺中和后，加水乳化，加多少水呢，水的量怎么计算呢？加水过程应该注意什么呢？ 还有，我在合成过程中，是用丙酮做为溶剂，丙酮最后要除吗，我看有些文献最后除了丙酮，有些直接加水乳化，没有提除丙酮的事。 @bionics @流浪南昌 发自小木虫IOS客户端 |
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10楼2017-05-19 08:20:10
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【答案】应助回帖
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分子量低活性自然就高，相对难控制，最重要的是作为聚氨酯级别的原料，必须要严格控制PEG制备过程中的催化剂之类的杂质的量，不然聚合时特别容易发生暴聚；你还是和MDI这么高活性的NCO反应 |
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8楼2017-05-18 08:21:10
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zhou02030409(无视军团代发): 金币+2, 谢谢回帖交流 2017-05-22 22:08:18
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| 加水量按你自己设定的固含量来加，如果加完水后不能完全转相，代表不能做到你预想的固含量，再多加水至完全转相分散；丙酮都是要在加水分散好之后蒸除的。 |
2楼2017-05-16 08:37:27
送红花一朵 |
谢谢，之前没有看到~想请教一下，我用MDI-50和PEG-200在55℃下，氮气，丙酮为溶剂反应1h，结果这一步就形成了凝胶，一团白色的，请教了一下我是哪出问题了吗~我把丙酮和PEG-200用无水硫酸镁泡了一晚上，然后直接使用了上层液体，这样可以吗~  发自小木虫IOS客户端 |
3楼2017-05-17 15:56:46
4楼2017-05-17 16:21:56
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5楼2017-05-17 16:30:31
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【答案】应助回帖
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MDI的活性特别高，你又是和分子量特别小的PEG200来反应，肯定容易凝胶，这里对PEG200这个原料的要求特别高，普通的分析纯试剂达不到要求的，即使真空脱水也不行，必须是聚氨酯级别才可以。温度尽量低些，溶剂多些试试看吧。 |
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6楼2017-05-17 16:32:57
7楼2017-05-17 16:55:21
送红花一朵 |
谢谢解答~还想问一下你怎么除丙酮中的水的呢，我之前用无水硫酸镁浸泡了一晚上，然后直接使用了上层液体我看文献上大都是减压蒸馏，丙酮的沸点就56度，常压蒸馏可以吗？或者你是怎么除水呢~ 发自小木虫IOS客户端 |
9楼2017-05-18 16:21:14
