| 查看: 309 | 回复: 0 | ||
[求助]
刚过红溶液波长扫描
|
做微藻降解刚过红染料的实验时，用蒸馏水配制的刚过红溶液每次波长扫描出来的最大吸收峰都不一样，即使是同一管溶液在同一台机器上面扫描出来都不一样，第一次扫描出来最大吸收峰在500nm左右，第二次就变成了555nm，之后甚至还有450nm的，请问这是为什么啊？是不能用蒸馏水配制刚过红，还是刚过红放太久变质了？   发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有8人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有13人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有13人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有14人回复
-
要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够
已经有17人回复
-
基金系统什么内容也没有
已经有10人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有5人回复
30