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刚过红溶液波长扫描
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做微藻降解刚过红染料的实验时，用蒸馏水配制的刚过红溶液每次波长扫描出来的最大吸收峰都不一样，即使是同一管溶液在同一台机器上面扫描出来都不一样，第一次扫描出来最大吸收峰在500nm左右，第二次就变成了555nm，之后甚至还有450nm的，请问这是为什么啊？是不能用蒸馏水配制刚过红，还是刚过红放太久变质了？   发自小木虫Android客户端 |
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