| 查看: 261 | 回复: 0 | ||
[求助]
刚过红溶液波长扫描
|
|
做微藻降解刚过红染料的实验时,用蒸馏水配制的刚过红溶液每次波长扫描出来的最大吸收峰都不一样,即使是同一管溶液在同一台机器上面扫描出来都不一样,第一次扫描出来最大吸收峰在500nm左右,第二次就变成了555nm,之后甚至还有450nm的,请问这是为什么啊?是不能用蒸馏水配制刚过红,还是刚过红放太久变质了? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
南昌大学材料专硕311分求调剂
已经有7人回复
材料学硕,求调剂
已经有10人回复
材料292调剂
已经有9人回复
292求调剂
已经有11人回复
085600材料与化工306
已经有8人回复
一志愿郑大085600,310分求调剂
已经有4人回复
材料调剂
已经有8人回复
求调剂,一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕
已经有5人回复
316求调剂
已经有5人回复
求调剂推荐 材料 304
已经有5人回复














回复此楼