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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 测得DNA在230nm处有个吸收峰,是什么原因?OD260/280也偏大。
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auxin

新虫 (初入文坛)

[求助] 测得DNA在230nm处有个吸收峰,是什么原因?OD260/280也偏大。 已有4人参与

测得DNA在230nm处有个吸收峰,是什么原因?OD260/280也偏大。

测得DNA在230nm处有个吸收峰,是什么原因?OD260/280也偏大。
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1楼 2017-05-12 14:30:24
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139tcdysj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

260/280比值偏高说明蛋白没有去除干净，230有峰值说明有RNA污染，洗盐没洗干净
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2楼2017-05-16 10:24:49
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auxin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 139tcdysj at 2017-05-16 10:24:49
260/280比值偏高说明蛋白没有去除干净，230有峰值说明有RNA污染，洗盐没洗干净

我的是pcr扩增后回收的产物测出来的，应该不会有RNA才对
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3楼2017-05-16 18:21:22
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曼鱼0429

木虫 (正式写手)
有机物污染

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……
4楼2017-05-16 18:50:06
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Eccentric-

金虫 (小有名气)
碳水化合物

发自小木虫IOS客户端
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5楼2017-05-17 00:21:36
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书木白

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

很有可能是酒精没晾干
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6楼2017-05-17 22:43:36
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auxin

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 书木白 at 2017-05-17 22:43:36
很有可能是酒精没晾干

我觉得是酚类的影响

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7楼2017-05-27 17:46:01
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walking dead

金虫 (小有名气)

填料制备和蛋白纯化专家

【答案】应助回帖

这种现象说明DNA被其他的东西污染了。
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8楼2017-08-14 15:59:58
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于果果果

新虫 (初入文坛)
问题解决了吗楼主

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9楼2018-03-24 21:50:02
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1257343378

铜虫 (小有名气)
我和你一模一样，我260/230都低到0.02了，233那也有一个超级完美的峰，楼主你问题解决了么，求帮忙啊，感觉我和你出的问题都好像，楼主是做什么的？
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10楼2019-05-15 11:20:51
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