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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC峰后拖尾
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yuzhiyin

金虫 (小有名气)

[求助] HPLC峰后拖尾 已有4人参与

求组各位大神，HPLC峰后拖尾是什么原因？
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做人事，看天命！
1楼 2017-05-11 16:25:16
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四季豆将

银虫 (小有名气)
那原因太多了，一般就是洗脱力度不够，PH不合适，样品过载，柱子型号不合适

发自小木虫Android客户端
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2楼2017-05-11 16:32:50
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
峰拖尾原因有很多：
1. 色谱柱本身有塌陷导致的
2. 柱头有污染
3. 样品超载
4. 缓冲空间不足导致
5. 样品溶剂不合适
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3楼2017-05-12 09:45:26
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
各路大神总结的都很到位，补充下，跟硬件设施也是有很大关系的呀，色谱柱接头死体积，柱填料塌陷，流动相PH不适合，很多原因都会导致拖尾的
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4楼2017-05-12 15:30:04
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王震0594

新虫 (初入文坛)
流速太大

发自小木虫Android客户端
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5楼2017-05-13 19:27:14
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站岗的稻草人

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

假如排除了仪器损坏的原因。
一般就是因为，目标分析物和固定相之间的二级作用太强了，
调整流动相，或者换柱子。
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6楼2017-05-15 10:42:26
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56954594

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 王震0594 at 2017-05-13 19:27:14
流速太大

不懂就别乱说
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7楼2017-05-15 13:34:35
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yichen987112

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这个问题应该分为两步走，首先确定是所有的峰都出现拖尾还是单独的一个峰出现拖尾。
如果只是单独一个峰出现拖尾，那么很多时候都是因为，化合物为碱性化合物同色谱柱上的硅羟基发生了反应，导致拖尾。当然还有可能是因为在那个拖尾峰处包裹有未彻底分离的小峰。
但是，如果是所有峰都出现拖尾，那么很大一部分原因都是所用的系统造成的。例如：色谱柱柱效下降，导致峰型变差，或者连接色谱柱的时候未连接好，出现了一个空腔，导致死体积变大进而影响峰型。还有可能是因为样品过载或者因为选用的溶剂和样品不匹配都会造成峰拖尾。
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一切随缘
8楼2017-05-19 10:29:15
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