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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 关于ZSM-5合成的问题
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hanxing6642

至尊木虫 (正式写手)

Smart Hooligan

[交流] 关于ZSM-5合成的问题

最近做了点ZSM-5合成；合成出来的ZSM-5也还是蛮均一的...
可ZSM-5晶粒的表面不够光滑，谁给解释下原因？
先行谢过！
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不是王子，也有自己国度，我在自己的世界独舞......
1楼 2009-01-08 10:38:27
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
吸附的未反应的物料，适当延长下晶化时间、晶化完毕后增加洗涤次数可以减少此类东东
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2楼2009-01-08 11:26:34
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黄河第一桥

金虫 (正式写手)
同意楼上的，无定形二氧化硅，试着用热水洗洗，看看如何！
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3楼2009-01-08 11:56:08
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sxyzt

铁杆木虫 (职业作家)
★
hr5898(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！
我合成的其它沸石表面也覆盖这些东西，我水热12h，180度，水洗次数还可以，希望延长水热时间能改变
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4楼2009-01-08 12:14:07
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hanxing6642

至尊木虫 (正式写手)

Smart Hooligan
我也是水热合成，180度，时间2d到5d都做过，好像区别并不大...
水洗次数也挺多的...可怎么还是有这些东东呢？

该样品经XRD表征，无杂晶...且结晶度很好了！

[ Last edited by hanxing6642 on 2009-1-8 at 13:06 ]
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不是王子，也有自己国度，我在自己的世界独舞......
5楼2009-01-08 12:59:08
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ford

银虫 (小有名气)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢应助！
适当减少硅源用量，或者增加一点模板剂用量，提高晶化温度到200 C，三种方法都试试。
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6楼2009-01-08 13:07:10
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hanxing6642

至尊木虫 (正式写手)

Smart Hooligan

多谢楼上几位的解答！谢谢！

我的样品没有焙烧！
而是120度隔夜之后测量的SEMi和XRD...
会不会是这个引起的呢？

[ Last edited by hanxing6642 on 2009-1-8 at 13:29 ]
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不是王子，也有自己国度，我在自己的世界独舞......
7楼2009-01-08 13:20:22
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hanxing6642

至尊木虫 (正式写手)

Smart Hooligan
引用回帖:
Originally posted by ford at 2009-1-8 13:07:
适当减少硅源用量，或者增加一点模板剂用量，提高晶化温度到200 C，三种方法都试试。

多谢兄长的建议！
200度曾经做过，好像很容易长α-氧化硅
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8楼2009-01-08 13:21:11
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绒绒小丫

银虫 (初入文坛)
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
没洗干净，用乙醇洗，
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9楼2009-01-08 16:40:05
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断，女怕矫揉做作
★ ★
nxl5096224(金币+2,VIP+0):谢谢关注啊！
应该是无定型氧化硅，
由于ZSM-5衍射峰强度很大，导致无定型氧化硅衍射峰看不到，lz可以把XRD图放到20-40度，调低衍射峰强度，就应该能看到无定型氧化硅衍射峰了。
这个我向后处理都不型，应该从合成上着手，6楼的方法不错
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10楼2009-01-12 15:27:26
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