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2楼2009-01-07 21:08:41
3楼2009-01-07 21:10:03
4楼2009-01-07 21:13:20
★★★★★ 五星级,优秀推荐
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项目号:70563007,70732004,70872034 非常感谢！正发愁找不到 samsonding@hotmail.com [ Last edited by samsonding on 2009-1-7 at 21:19 ] |
5楼2009-01-07 21:17:50
6楼2009-01-07 21:19:32
70732004
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负责人 张玉利 项目批准号 70732004 学科代码 G02 项目名称 新企业创业机理与成长模式研究 申请书摘要 基于创业研究由关注创业者特质转向研究创业过程的理论背景，本项目立足于小企业不是规模小的大企业、新企业也不等同于小企业的基本判断，突出创业活动本身及我国创业情境的双重独特性，采取动态跟踪调查与大样本问卷调查相互验证的研究思路，在创业研究现有理论成果基础上，结合演化理论、战略理论、制度理论、认知理论和社会网络理论等相关学科知识，研究我国新企业生成与成长过程的一般规律以及生成过程对成长的作用机理。重点研究创业者如何有效组织创业活动并克服资源约束以生成新企业？创业者及其新企业如何实现能力演化以创造价值？如何获取合法性以克服"新进入缺陷"并成功整合资源？新企业属性的形成以及如何影响新企业的成长？制度因素如何影响创业活动及其成败？等基础问题。旨在克服管理理论研究长期以大企业实践为基础忽视企业生命周期前端问题研究的不足，挖掘基于我国情境的创业理论，提出针对创业活动过程而非只关注创业动机的创业政策建议。 申请书主题词 生成过程；成长模式；能力演化；合法化；动态跟踪 |
8楼2009-01-07 21:20:20
70872034
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负责人 胡蓓 项目批准号 70872034 学科代码 G020503 项目名称 产业集群发展与创业人才孵化互动机理研究 申请书摘要 创业日益受到各国政府和地区的重视。事实表明：创业活动只有依赖于创业人才才能获得成功；产业集群中的创业活动的集聚度和成功率远高于非产业集群区域；创业人才推动产业集群持续、健康发展；包含大学在内的产业集群也成为创业人才的孵化器。目前关于产业集群对创业企业孵化的研究较多，而对创业人才孵化的研究较少；对产业集群创业机制的描述性研究较多，解释性研究较少。本项目探讨产业集群对创业人才的创业欲望和动机、创业能力和素质的孵化作用，揭示产业集群对创业人才不同成长阶段的作用机理，研究创业人才对产业集群发展演化的作用路径、模式、强度以及产业集群发展与创业人才孵化之间的互动机理，建立相应的定量分析模型。本项目对促进创业人才成长，完善产业集群的创业孵化机制，缓解就业压力，解决目前我国产业集群扩张与产业层次升级问题，有实践指导意义，同时也将丰富产业集群和人力资源管理的理论成果。 申请书主题词 产业集群； 创业人才； 孵化效应；互动机理 |
9楼2009-01-07 21:21:44
10楼2009-01-07 21:24:19
11楼2009-01-07 21:28:53
12楼2009-01-07 21:30:26
70571002
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负责人 陆昌勤 项目批准号 70571002 学科代码 G0108 项目名称 工作中支持系统和自我效能感影响职业紧张的作用机制研究 申请书摘要 处于经济和社会转型期的当今中国社会，职业压力问题日益突出，对个体和组织都产生了很大危害。因此，开展压力管理的实证研究就显得很有必要。本研究以中国社会注重关系这一文化特点为切入点，从关系网络的角度，探讨工作中支持系统在缓解职业紧张中的直接作用和缓冲作用，突出组织、上司、同事、家人/朋友支持的整体作用，同时，结合转型期职业环境不确定性加剧的现实，探讨个体职业自我效能感在缓解职业紧张中的直接作用和缓冲作用,重点探讨支持系统（外在应对资源）与职业自我效能感（内在应对资源）的相互作用。这样，从内外资源相互作用的角度，解释有关支持系统、自我效能感作用机制研究的分歧，具有理论上的创新性。从实践上，为组织如何通过建立有效的支持系统来进行压力管理，以建设和谐、健康的组织提供科学的依据，同时也为个体如何利用内外资源来缓解压力提供合理化的建议，从而为建立组织、群体、个体的三级压力管理体系提供理论和实践的指导。 申请书主题词 职业紧张;工作中支持系统;自我效能感;作用机制 |
13楼2009-01-07 21:31:08
14楼2009-01-07 21:32:31
15楼2009-01-07 21:32:47
30460094 30700578 无30771560如下
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nanopony(金币+20,VIP+0):辛苦了.以后应助摘要去摘要应助专贴.辛苦辛苦.谢谢
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负责人 彭健 项目批准号 学科代码 C120104 项目名称 氨基酸第一次肠道代谢机制与其肠外靶组织利用率研究 申请书摘要 本项目基于氨基酸在肠道的分解代谢降低了氨基酸的利用率，提出"提高饲料氨基酸第一次通过肠道代谢后的逃逸率，可提高这种氨基酸在肠外靶组织的沉积率"的研究假设。拟以21日龄仔猪为模型动物，DL-HMB和DL-MET两种蛋氨酸源为研究素材，采用动－静脉插管技术和同位素示踪技术，通过对（1）DL-MET和DL-HMB第一次通过肠道代谢后的逃逸率的分析与比较，（2）不同蛋氨酸源在动物机体中的沉积与分布规律的分析与比较，（3）代谢DL-MET和DL-HMB的关键酶D-AAOX、D-HADH和L-HAOX在肠道、肝脏、肾脏和肌肉等组织中的活性和组织中关键酶的基因的mRNA丰度的分析与比较，来研究DL-MET和DL-HMB在肠道代谢差异的生理生化机制，从而阐明氨基酸的肠道代谢与氨基酸利用率的关系。本研究对探索调控肠道氨基酸代谢、提高饲料氨基酸利用率的营养途径，完善氨基酸的营养理论，具有重要的意义。 申请书主题词 DL-MET；DL-HMB；代谢机制；仔猪肠道；氨基酸利用率 |
16楼2009-01-07 21:35:04
17楼2009-01-07 21:38:31
18楼2009-01-07 21:42:19
19楼2009-01-07 21:42:29
30671525
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负责人 施用晖 项目批准号 30671525 学科代码 C120104 项目名称 乳酸菌黏附M细胞及调节肠道巨噬细胞功能的研究 申请书摘要 研究乳酸菌对肠道免疫调节作用是认识乳酸菌对机体免疫功能的重要组成部分。乳酸菌发挥作用的部位主要在肠道黏膜，乳酸菌在肠道黏附定植，其提供的免疫信号分子是肠道免疫功能调节的基础。但乳酸菌如何进入肠粘膜，诱导免疫反应过程目前尚不完全清楚。推测肠道Panyer结滤泡相关上皮分布的M细胞是乳酸菌进入上皮下层、诱导巨噬细胞调节宿主免疫反应的重要途径。乳酸菌肽聚糖是乳酸菌含量最多、具有免疫调节作用的细胞组分之一。研究拟通过分析乳酸菌的细胞特性与其黏附M细胞、进入peyer结、激活巨噬细胞免疫调节作用之间的关系，探明黏附M细胞的决定性因素，并利用芯片生物信息学分析、细胞培养、分子生物学技术，研究黏附菌株及其肽聚糖对肠道巨噬细胞基因表达及免疫激活作用过程。获得乳酸菌发挥免疫调节作用的相关信息，为乳酸菌生物制剂的开发利用提供理论基础，阐明动物肠道共生菌与宿主免疫稳态建立与维持的机理。 申请书主题词 乳酸菌;M细胞;肽聚糖;免疫调节 |
20楼2009-01-07 21:43:18
21楼2009-01-07 21:43:51
30671520
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负责人 呙于明 项目批准号 学科代码 C120104 项目名称 多不饱和脂肪酸调节鸡免疫机能的细胞信号传导相关机制 申请书摘要 应用免疫抑制和免疫应激肉仔鸡模型，研究不同种类多不饱和脂肪酸（n-3和n-6多不饱和脂肪酸、共扼亚油酸）营养水平对鸡细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫机能的调节作用；通过检测不同免疫状态和多不饱和脂肪酸营养状态下鸡的淋巴细胞信号分子神经酰胺（CM）、磷脂酰肌醇(PIP2和IP3)/Ca、二酰甘油(DAG)/蛋白激酶C等、核因子kB(NF-kB)和过氧化物小体增殖因子活化受体水平（PPAR）及其基因表达的变化，以及检测影响脂质细胞信号分子CM和DAG的结构和代谢的酶（例如PLA和PLC等）活性变化，揭示不同多不饱和脂肪酸营养对鸡免疫机能的调节作用及其细胞信号传导相关的细胞生物学和分子生物学机理。该项研究对于增加脂肪酸营养学新知识，丰富和发展交叉学科――免疫营养学具有学术价值，对于探索增强畜禽免疫机能的饲料营养措施和防控禽流感具有实际意义。 申请书主题词 多不饱和脂肪酸;免疫;细胞信号传导;核因子;鸡 |
22楼2009-01-07 21:44:08
30170687
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负责人 顾宪红 项目批准号 学科代码 C120104 项目名称 用分子生物学方法研究菊粉调节仔猪大肠发酵的机理 申请书摘要 菊粉作为天然植物提取物，在动物大肠中能选择性地促进双歧杆菌增殖，优化其微生态环境，提高营养素的利用；菊粉能值很低，可作为食糖和脂肪的替代品。且富含菊粉的菊芋在夜种埠芄恪１鞠钅恳宰兄碜魑锬Ｐ停捎梅肿由镅Х椒ǎ教志辗鄣鹘谧兄泶蟪Ψ⒔偷幕恚⑽夜笄萋躺繁Ｐ吞砑蛹烈约叭死嗍秤孟宋＝∑诽峁├砺垡谰荨 申请书主题词 结题中文摘要 本项目建立了定量测量细菌的Q-PCR方法，并用该法分3个实验研究了菊粉对培养液和仔猪、肉仔鸡肠道微生物的影响规律。离体实验设0、1、2、4、6、8g/L六个菊粉水平，厌氧培养猪鲜粪24h。结果表明：随着菊粉水平的增加，培养液中双歧杆菌、乳酸杆菌、总细菌以及丙酸升高(P<0.05)，大肠杆菌、氨及pH降低(P<0.05)。仔猪实验选用90头28d断奶仔猪，分成五组，分别饲喂0、0.5、1.0、1.5%菊粉±抗生素五种日粮28天。结果表明：1%菊粉组猪盲肠乳酸杆菌和回肠、盲肠和直肠双歧杆菌以及盲肠内容物中丙酸增加 (P<0.05)；盲肠、结肠、直肠内容物中pH和血糖下降(P<0.05)。超额完成的肉仔鸡实验选用3w肉仔鸡120只，分成四组，分别饲喂含0、0.2、0.4 和0.8%菊粉的日粮28天。结果表明：随着菊粉水平的增加，盲肠双岐杆菌数增加(P<0.05)；血浆、盲肠、结肠和粪便pH以及血糖下降（P<0.05）。三个实验一致证实了菊粉促进有益菌增殖、抑制有害菌生长的益生作用，首次发现菊粉对动物胰腺和小肠中各主要消化酶活以及盲肠菊粉酶、纤维素酶活影响显著，对开发菊粉添加剂提供了理论基础。 结题英文摘要 The present project was conducted to establish a molecular biological method for detecting and quantifying bacteria, and to investigate the effects of inulin on bacterial communities in culture medium, the digestive tracts of weaned piglets and broilers with three experiments (experiments in vitro, in weaned piglets, in broilers). First, PCR amplification for 16S rDNA of standard bacterial strains (Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonell), and 1.2% Agarose gel electrophoresis of 16S rDNA amplified productions were conducted to establish a biological method for detecting and quantifying Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonella and bacteria in pure cultures, in vitro and in vivo samples by Alphalmager TM2200 Electrophoresis Gel Figure Image Quantity Analyse System. The Q-PCR method developed had a detection limit per reaction: 102-103 cells for Escherichia coli, 103-104 cells for Lactobacillus, 104-105 cells for Bifidobacterium, 103-104 cells for Salmonella and 102-103 cells for bacteria, which accuracy of the Q-PCR method was acceptable, but need improving. In vitro experiment was conducted to allot 6 treatments of 0, 1, 2, 4, 6 and 8g/L inulin each with 6 replicates for anaerobe incubation 24h at 37℃ and measure pH, NH3, volatile fatty acids and the populations of Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonella and bacteria in the culture medium. The results showed that, as inulin level rose from 4g/L to 8g/L in the culture medium, the populations of Bifidobacterium, Lactobacillus and bacteria, and propionic acid content increased (P<0.05). However, the populations of Escherichia coli and pH, NH3 decreased (P<0.05). In piglet experiment, 90 28-day-old weaned piglets were conducted to 5 diets of 0, 0.5, 1.0, 1.5% inulin ± antibiotics for 28 days and blood, intestinal fluid and feces samples were collected to measure pH, bacterial communities, volatile fatty acids and digestive enzyme activities. The results showed that the supplement of 1.0 % inulin could increase the populations of Lactobacillus in cecum and of Bifidobacterium in ileum, cecum and rectum, and propionic acid content in cecum (P<0.05), and decrease pH in cecum, colon and rectum and plasma glucose content (P<0.05). In broiler experiment overfulfilled, 120 21-day-old Arbor Acre broilers were randomly allocated into 4 treatments with 6 replicates / treatment and fed diets each supplemented with 0, 0.2, 0.4 and 0.8% inulin for 28 days. The performance, bacterial communities, digestive enzymes and blood biochemical indexes were measured. The results showed that the populations of Bifidobacterium in ileum rose and pH in plasma, cecum, colon and feces and plasma glucose fell as inulin supplemented (P<0.05). Three experiments identically approved prebiotic action that was to promote the multiplication of Bifidobacterium and restrain the proliferation of Escherichia coli, which changed microbial metabolites compounds and specially increased propionic acid content (P<0.05), dropped pH in plasma and large intestine and blood glucose (P<0.05). It was concluded that inulin could have significant effects on the activities of digestive enzymes such as amylase, trypsin, lipase in pancreas and small intestine and inulinase and cellulase in cecum for the first time.These results can provide good basis for further research of inulin as feed addtive. 结题中文主题词 16S rDNA扩增法；肠道微生物区系；菊粉；断奶仔猪；肉仔鸡 结题英文主题词 PCR method for 16S rDNA; Intestinal bacterial communities; Inulin; Weaned piglet; Broiler |
23楼2009-01-07 21:45:23
24楼2009-01-07 21:50:35
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30170687 30270969 30771524
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负责人 顾宪红 项目批准号 30170687 学科代码 C120104 项目名称 用分子生物学方法研究菊粉调节仔猪大肠发酵的机理 申请书摘要 菊粉作为天然植物提取物，在动物大肠中能选择性地促进双歧杆菌增殖，优化其微生态环境，提高营养素的利用；菊粉能值很低，可作为食糖和脂肪的替代品。且富含菊粉的菊芋在夜种埠芄恪１鞠钅恳宰兄碜魑锬Ｐ停捎梅肿由镅Х椒ǎ教志辗鄣鹘谧兄泶蟪Ψ⒔偷幕恚⑽夜笄萋躺繁Ｐ吞砑蛹烈约叭死嗍秤孟宋＝∑诽峁├砺垡谰荨 申请书主题词 结题中文摘要 本项目建立了定量测量细菌的Q-PCR方法，并用该法分3个实验研究了菊粉对培养液和仔猪、肉仔鸡肠道微生物的影响规律。离体实验设0、1、2、4、6、8g/L六个菊粉水平，厌氧培养猪鲜粪24h。结果表明：随着菊粉水平的增加，培养液中双歧杆菌、乳酸杆菌、总细菌以及丙酸升高(P<0.05)，大肠杆菌、氨及pH降低(P<0.05)。仔猪实验选用90头28d断奶仔猪，分成五组，分别饲喂0、0.5、1.0、1.5%菊粉±抗生素五种日粮28天。结果表明：1%菊粉组猪盲肠乳酸杆菌和回肠、盲肠和直肠双歧杆菌以及盲肠内容物中丙酸增加 (P<0.05)；盲肠、结肠、直肠内容物中pH和血糖下降(P<0.05)。超额完成的肉仔鸡实验选用3w肉仔鸡120只，分成四组，分别饲喂含0、0.2、0.4 和0.8%菊粉的日粮28天。结果表明：随着菊粉水平的增加，盲肠双岐杆菌数增加(P<0.05)；血浆、盲肠、结肠和粪便pH以及血糖下降（P<0.05）。三个实验一致证实了菊粉促进有益菌增殖、抑制有害菌生长的益生作用，首次发现菊粉对动物胰腺和小肠中各主要消化酶活以及盲肠菊粉酶、纤维素酶活影响显著，对开发菊粉添加剂提供了理论基础。 结题英文摘要 The present project was conducted to establish a molecular biological method for detecting and quantifying bacteria, and to investigate the effects of inulin on bacterial communities in culture medium, the digestive tracts of weaned piglets and broilers with three experiments (experiments in vitro, in weaned piglets, in broilers). First, PCR amplification for 16S rDNA of standard bacterial strains (Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonell), and 1.2% Agarose gel electrophoresis of 16S rDNA amplified productions were conducted to establish a biological method for detecting and quantifying Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonella and bacteria in pure cultures, in vitro and in vivo samples by Alphalmager TM2200 Electrophoresis Gel Figure Image Quantity Analyse System. The Q-PCR method developed had a detection limit per reaction: 102-103 cells for Escherichia coli, 103-104 cells for Lactobacillus, 104-105 cells for Bifidobacterium, 103-104 cells for Salmonella and 102-103 cells for bacteria, which accuracy of the Q-PCR method was acceptable, but need improving. In vitro experiment was conducted to allot 6 treatments of 0, 1, 2, 4, 6 and 8g/L inulin each with 6 replicates for anaerobe incubation 24h at 37℃ and measure pH, NH3, volatile fatty acids and the populations of Escherichia coli, Lactobacillus, Bifidobacterium, Salmonella and bacteria in the culture medium. The results showed that, as inulin level rose from 4g/L to 8g/L in the culture medium, the populations of Bifidobacterium, Lactobacillus and bacteria, and propionic acid content increased (P<0.05). However, the populations of Escherichia coli and pH, NH3 decreased (P<0.05). In piglet experiment, 90 28-day-old weaned piglets were conducted to 5 diets of 0, 0.5, 1.0, 1.5% inulin ± antibiotics for 28 days and blood, intestinal fluid and feces samples were collected to measure pH, bacterial communities, volatile fatty acids and digestive enzyme activities. The results showed that the supplement of 1.0 % inulin could increase the populations of Lactobacillus in cecum and of Bifidobacterium in ileum, cecum and rectum, and propionic acid content in cecum (P<0.05), and decrease pH in cecum, colon and rectum and plasma glucose content (P<0.05). In broiler experiment overfulfilled, 120 21-day-old Arbor Acre broilers were randomly allocated into 4 treatments with 6 replicates / treatment and fed diets each supplemented with 0, 0.2, 0.4 and 0.8% inulin for 28 days. The performance, bacterial communities, digestive enzymes and blood biochemical indexes were measured. The results showed that the populations of Bifidobacterium in ileum rose and pH in plasma, cecum, colon and feces and plasma glucose fell as inulin supplemented (P<0.05). Three experiments identically approved prebiotic action that was to promote the multiplication of Bifidobacterium and restrain the proliferation of Escherichia coli, which changed microbial metabolites compounds and specially increased propionic acid content (P<0.05), dropped pH in plasma and large intestine and blood glucose (P<0.05). It was concluded that inulin could have significant effects on the activities of digestive enzymes such as amylase, trypsin, lipase in pancreas and small intestine and inulinase and cellulase in cecum for the first time.These results can provide good basis for further research of inulin as feed addtive. 结题中文主题词 16S rDNA扩增法；肠道微生物区系；菊粉；断奶仔猪；肉仔鸡 结题英文主题词 PCR method for 16S rDNA; Intestinal bacterial communities; Inulin; Weaned piglet; Broiler 负责人 霍贵成 项目批准号 30270969 学科代码 C120104 项目名称 益生菌定植及其增强免疫机理的研究 申请书摘要 申请书主题词 益生菌 定植 非特异性免疫 结题中文摘要 项目以益生菌中最为重要的青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌和嗜酸乳杆菌为研究对象，通过益生菌对病原菌的防御功能、对抗消化道逆环境特性、仔猪小肠粘液糖蛋白和模拟人肠道粘膜上皮细胞的粘附定植机理及其免疫功能的研究表明，婴儿双歧杆菌和长双歧杆菌具有良好的抗逆性条件性状； 所筛选益生菌对病原菌有一定的拮抗作用；同时粘附试验证实不同菌株双歧杆菌所分泌的粘附素具有菌株差异性，介导双歧杆菌粘附过程可能是不只一种机制在起作用，青春双歧杆菌的粘附素为菌体分泌到培养基中的一种蛋白质，受体为细胞表面的一种糖蛋白；嗜酸乳杆菌的粘附素是菌体细胞壁上的一种蛋白质，其在肠道上皮细胞上的粘附受体为蛋白；经热处理失活后的青春双歧杆菌仍具有粘附能力，而嗜酸乳杆菌基本丧失粘附能力；婴儿双歧杆菌和长双歧杆菌增强正常BALB/C小白鼠的非特异性免疫功能，并具有良好调节肠道菌群能力，婴儿双歧杆菌效果优于长双歧杆菌；青春双歧杆菌与嗜酸乳杆菌菌细胞壁肽聚糖对昆明小鼠免疫功能具有促进作用。 结题英文摘要 The Bifidobacteria adolescent , Bifidobacteria baby, Bifidobacteria tall, Bifidobacteria short and Lactobacillus acidophilus were tested to study defensible function of pathogen, intestine tolerance,the mechanism of adhesion and immunologic enhancement. The results were showed that adhered substances which different Bifidobacteria bacteria excreted had bacterial significance. And there was not only a mechanism. The adhesin of Bifidobacteria adolescent was confirmed to be a certain kind of protein produced and excreted to the media by bacteria, and the receptor on intestinal epithelia should be some kind of glycoprotein. While the adhesin of Lactobacillus. acidopholus is protein on the surface of bacteria cell wall and the receptor is protein. The inactived Bifidobacteria. adolescent still can adhere to the intestinal epithelia while Lactobacillus. acidophilus cann't. The result approved that the adhesin of them were different from each other.In animal experiment , Bifidobacteria baby and Bifidobacteria tall had specific modulation on immune function of normal BALB/C rats.And there was good modulation of intestinal microflora.In comparison of Bifidobacteria tall , Bifidobacteria baby had the advantage .Mice were injected with bacteria suspension or Peptidoglycan and examed the influence on immunity. The result showed that Peptidoglycan could increase the immunity of animals tested. 结题中文主题词 益生菌；定植；非特异性；粘附 结题英文主题词 probiotics, colonization, natural immunity,?adhension 负责人 陈庆森 项目批准号 30771524 学科代码 C120204 项目名称 酪蛋白糖巨肽(CGMP)对小鼠肠粘膜免疫调节作用的研究 申请书摘要 根据我们在酪蛋白糖巨肽(CGMP)的分离纯化技术及对该物质生物活性等方面的前期研究，本研究利用荧光原位杂交技术、免疫组化技术、放射免疫分析、显微观察以及图像分析等方法，对饲喂不同剂量的BALB/c小鼠肠道内各类微生物区系(microflora)分布及消长规律、腹膜巨噬细胞(peritoneal macrophages)的吞噬活性、肠粘膜中S-IgA含量的变化、CD4+/CD8+T细胞比率以及相关细胞因子的变化进行系统的研究，确定和证实CGMP对BALB/c小鼠肠粘膜内各类微生物区系的变化和肠粘膜免疫系统的调控作用；揭示乳源CGMP如何调控肠粘膜的免疫应答过程及其机制。对评价乳源生物活性肽的功能以及人与动物的营养健康具有重要指导意义，也将为用乳源生物活性肽调理、预防和治疗肠道疾病以及对乳品资源的利用与深加工奠定理论基础。 申请书主题词 CGMP，肠粘膜免疫，S-IgA，细胞因子，微生物区系 |
28楼2009-01-07 22:02:36
29楼2009-01-07 22:05:36
30楼2009-01-07 22:06:24
31楼2009-01-07 22:07:19
| 虚心求教：如何在自然基金网上查摘要？我已经有帐号和密码了。上午用https://isis.nsfc.gov.cn/Lib/pro ... %20&search_url=这个还能查，现在就出这样的界面了。谢谢！ |
32楼2009-01-07 22:08:20
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负责人 钱沙华 项目批准号 20877059 学科代码 B0701 项目名称 胶体纳米材料在环境样品超痕量元素分析中的应用研究 申请书摘要 研究二氧化钛、二氧化硅、二氧化锆等几种纳米氧化物胶体对于Pb、Cr、Hg、Sn、As、Sb、Se、Bi等超痕量元素及形态的分离富集性能，优化分离富集条件，建立高效、快速、简便的超痕量元素预富集分离方法，并且利用胶体纳米材料的特性，免去脱附过程，直接与高灵敏的仪器检测手段联用；优化测量条件，考察预富集分离、分析联用方法的检测性能，测定实际环境样品中若干超痕量元素及形态；探讨富集机理，总结相关规律，为纳米材料的应用提供理论依据。本项目拓展了纳米材料在痕量分析中的应用；对于发展超痕量元素的分离富集方法有重要学术意义；对于环境试样中超痕量元素分析具有推广应用价值。 申请书主题词 胶体纳米材料；分离富集；超痕量元素分析 负责人 吴仁安 项目批准号 20875089 学科代码 B050106 项目名称 基于介孔材料的生物样品预分离富集方法研究 申请书摘要 现代复杂生物样品的分析正严重地依赖于高效液相色谱-质谱联用(LC-MS)和激光解吸离子化飞行时间质谱(LDI-TOF-MS)等生物质谱技术的发展，而其中生物样品制备技术的发展和创新是保证现代生物质谱技术获取可靠高质量分析结果的重要手段之一。有序介孔材料具有高比表面积、大吸附容量、规则可调的纳米孔道结构等特点，对于混合物的分离吸附有着非常巨大的潜在应用价值。本课题拟以蛋白质、多肽和脂类化合物等生物分子为主要分析对象，以LC-MS和LDI-TOF-MS为主要技术平台，通过合成和功能化修饰的方法制备具高比表面积、高上载量、高选择性的分离富集适用的硅基和碳基介孔材料，通过基于介孔材料的高低丰度生物组分的分级分离富集效应，以及反相、离子交换、反相/离子交换混合、金属离子亲合等色谱保留作用的研究，建立和完善基于介孔材料的生物样品预分离富集新方法。 申请书主题词 介孔材料；样品制备；生物样品；分离富集。 负责人 李首建 项目批准号 20871086 学科代码 B010904 项目名称 功能化炭基有序多孔材料及其在放射性核素分离中的应用研究 申请书摘要 有序多孔炭具有绝大多数其它无机固体材料所不能比拟的优良特性：结构具有周期性；均匀的孔形、孔径和孔分布；对高温、强辐射和各种酸碱环境极高的稳定性；本身无毒，环境友好，与核废物处置过程中使用的固化材料有较好的相容性等。此外，若设计得当，经焚化，回收有用核素后的功能化有序多孔炭还可循环使用。多孔碳端面碳原子的自由原子价具有较高的反应性，它们可与其它元素或螯合配体等反应形成支配表面化学结构的化学种态，如羧基，羟基、内酯基以及含硫、含氮功能团等。通过对原料的选择和合成路线的合理设计，可调控此类材料的构架类型、孔形、孔径、孔分布和孔隙率等，从而满足所期待的性能指标，达到要求的应用目的。因而，以有序多孔炭为基质对其内外表面进行指向性的功能化，可望解决炭质材料对溶液中金属离子选择性差，吸附容量低等瓶颈问题，使其在放射性核素分离领域，尤其是核燃料后处理及高放废水处理处置领域内有广阔的发展空间。 申请书主题词 有序多孔炭；功能化；放射性核素；分离 |
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jkr20087楼
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