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有用的拿去，不用副金币，O(∩_∩)O哈哈~，给个五星就行了， 负责人 孙汶生 项目批准号 30070341 学科代码 C140404 项目名称 定点封闭肿瘤发生的关键位点防治HBV相关HCC的研究 申请书摘要 以HBV转基因肝癌细胞系HepG2.2.15为模型，PVR法扩增端粒酶逆转录酶活化亚单位(hTERT)舳踊钚郧琀Bpres2,ras,myc序列，构建持续高表达反义RNA载体，以改进的聚阳离子脂侍宓既敫伟┫赴迥谕庋芯科涠愿伟┫赴裥员硇偷哪孀饔谩Ｊ状翁岢鲆苑獗説TERT活性，HBV整合及rasmy过度表达相关的有限关键位点作为HBV感染相关HCC基因治疗新策略。 申请书主题词 端粒酶催化亚单位 HBpres2 癌基因 结题中文摘要 根据肿瘤发生特点，选择在肿瘤发生中起关键作用的细胞端粒酶催化亚单位（hTERT）、癌基因c-myc、N-ras及与HCC关系密切的HBV preS2为靶基因，首次构建了以Ad-Easy-1为载体的针对hTERT最强启动子活性区、HBV preS2整合位点、myc结合位点的反义RNA腺病毒及c-myc、N-ras、preS2的反义RNA表达载体，利用反义技术对肿瘤发生关键位点进行定点封闭，探讨基因治疗HBV相关HCC的生物学效应。上述载体作用于HepG2.2.15细胞，激光共聚焦扫描发现反义RNA可在靶细胞内高效表达，分别以PI单标、AnnexinV/PI双标，流式细胞术检测发现反义RNA可诱导肝癌细胞凋亡，并于透射电镜下观察到凋亡小体，细胞生长受到抑制，出现明显细胞病变效应，PCR-ELISA检测端粒酶的活性显著被抑制，hTERT、myc、ras蛋白表达降低，并可抑制靶细胞HBV抗原表达。动物实验证实反义RNA可显著降低肝癌细胞的体内致瘤率。研究首次证实反义RNA定点封闭hTERT、myc、ras、preS2等肿瘤发生的关键位点，可有效抑制肝癌细胞恶性表型，具有开发潜力和良好的应用前景 孙文瑜 项目批准号 19971042 学科代码 A011201 项目名称 解非光滑最优化和非二次模型最优化新的数值方法 申请书摘要 研究非光滑最优化的数值方法和非二次模型最优化方法是目前最优化领域的热门课题。本项目包括研究解非光滑最优化的信赖域方法，近似点方法，近似捆集法；研究解非光滑优化问题的二阶方法；讨论解无约束和约束优化以及约束非线性最小二乘问题的锥模型信赖域方法。我们将研究新的算法，建立收敛性等理论，并进行数值试验。 申请书主题词 非二次模型最优化 非光滑最优化 数值方法 结题中文摘要 本项目研究解非光滑最优化问题和非二次模型最优化新的数值方法。我们提出了解线性约束最优化问题、非线性约束最优化问题和非光滑LC1 优化问题的锥信赖域方法，讨论了解非光滑DC 函数极小化的近似点算法，研究了在不含约束品性情形下，非光滑极小极大问题的最优性、对偶性、混合对偶性，讨论了解变分不等式的双投影方法和新的分解方法。系统讨论了非线性最小二乘与总体最小二乘问题的解法和解集。研究了半定规划及其在极大覆盖中的应用。此外，我们还在广义逆计算以及奇异问题的迭代收敛性方面完成了有影响的工作。并且基本完成了英文版著作《Optimization Theory and Methods》，将由Kluwer 出版社出版。 孙文瑜 项目批准号 10871098 学科代码 A011201 项目名称 解大型非线性规划，非线性半定规划和变分不等式的过滤集型方法的研究 申请书摘要 本项目研究解大型非线性规划, 非线性半定规划和变分不等式的过滤集型方法。在这个项目中，我们拟提出新的Envelope试验，新的接受准则；提出能克服Maratos效应的解非线性规划的过滤集方法，以及过滤集-锥模型方法，过滤集-无导数方法，从理论上证明这些方法的收敛性，进行数值模拟试验，并研制过滤集方法软件包。此外，我们将推广应用过滤集方法到非光滑优化、非线性半定规划 、变分不等式问题等，提出filter-广义牛顿法、filter-广义拟牛顿-SQP方法、filter-SLP, filter-SSP, filter-Lagrange乘子法等新的过滤集方法，并适当研究过滤集方法在运输网络方面的应用。 申请书主题词 最优化; 过滤集方法; 信赖域方法; 非线性规划; 半定规划 4 孙文昌 项目批准号 10571089 学科代码 A010504 项目名称 小波框架与平均采样及其在医学信号处理中的应用 申请书摘要 框架理论是小波分析中比较活跃的研究领域之一，在函数论、偏微分方程、量子力学、理论物理等众多领域都有重要的应用。离散小波系统构成框架的条件是小波框架研究中的基本问题，多变量矩阵伸缩小波框架是近年来的研究热点之一。目前结果主要研究了（伸缩矩阵列是同一个矩阵的乘幂的）规则情形。本项目将寻找矩阵伸缩离散小波系统与连续小波变换之间的联系，并进一步利用采样理论研究多变量矩阵伸缩不规则小波系统构成框架的条件及其稳定性。采样定理是现代脉冲编码调制通讯系统的理论基础，也是信号分析中不可或缺的基本工具之一。平均采样是近年来发展起来的一种新理论，它能够更好地反映实际采样过程。本项目将研究平均采样中如何用有限采样值局部精确恢复原函数，部分采样数据失真或丢失时的信号恢复，信号预测等。此外，还将应用框架和采样理论从数学的角度研究皮层诱发电位的提取。 申请书主题词 小波分析;小波框架;采样定理;平均采样;信号处理 5 郭龙彪 项目批准号 30871513 学科代码 C110203 项目名称 水稻单株产量基因的精细定位和分子机理研究 申请书摘要 本研究以两优培九的 RIL群体及其衍生近等基因系为材料，在第9染色体上定位到一个主效的单株重QTL基础上，应用数量性状基因的图位克隆策略。与9311连续回交，建立单株重QTL的近等基因系gwp9-NIL以及高饱和的遗传图谱和精细的物理图谱，精细定位和分离gwp9基因，争取完成该基因的功能互补；在此基础上进行单株重和杂种优势遗传机理的剖析，分子比较不同群体不同时期单株重和穗数、每穗粒数、结实率和粒重等优势性状之间的遗传异同。产量是一个复杂性状，但它是一个最重要的经济性状，也是一个体现杂种优势的最重要的农艺性状。通过对水稻gwp9单株重基因的克隆，不同优势性状之间的的差异比较以及gwp9、MOC1或SD1基因之间的分子聚合研究，累加强杂种优势基因，将有助于了解其调控机理和其它谷类作物相应基因的克隆及功能研究，为超高产育种的分子设计提供依据。 申请书主题词 水稻；单株产量；图位克隆 6 郭梅梅 项目批准号 30771956 学科代码 C080102 项目名称 生长抑素对猕猴肠黏膜B细胞增殖、分化的调节 申请书摘要 肠黏膜体液免疫的状态直接关系到整个机体获得性体液免疫水平。B细胞通过增殖、分化、分泌抗体而介导体液免疫应答的发生。神经、内分泌对B细胞增殖、分化的调节作用日益受到重视，其中生长抑素（SST）对B细胞增殖、分化的调节研究由于仅停留在简单的体外实验，尚不能足以揭示可能的重要免疫生理规律。本项目以猕猴作为研究对象，通过体内研究，从发育生理以及肠缺血再灌注的病理生理两个角度探讨肠粘膜SST变化与B细胞增殖、分化的关系；通过SST对淋巴细胞的体外直接作用，确定SST调节B细胞的增殖、分化的直接或间接证据。对其中的主要机制认识，将使我们增加对SST对肠粘膜B细胞增殖、分化调节的认识和从一个新的视角增进对B细胞发育的深层次理解；对这一体液免疫的内源性调节肽的认识，将为寻求调节肠粘膜B细胞增殖、分化的手段提供新思路。 申请书主题词 生长抑素；B细胞;增殖分化；猕猴；肠粘膜 7 郭琳琅 项目批准号 30570806 学科代码 C140403 项目名称 Etk基因调控小细胞肺癌细胞凋亡与肺癌化疗的抗药性研究 申请书摘要 Etk是新近发现的非受体类酪氨酸激酶的重要信号传导分子，Etk对癌细胞的增殖、分化及凋亡起重要的调节作用。本项目选择我国高发病率的小细胞肺癌作为研究对象，采用免疫组化、Western blotting、PCR、免疫吸附沉淀（IP）、及RNA干扰（RNAi)等技术，分析（1）Etk对小细胞肺癌凋亡的调节作用及与Bcl-2，Bcl-XL，p53等凋亡相关基因表达的关系；（2）哪些凋亡相关基因参与了小细胞肺癌细胞化疗抗药性的生成；（3）Etk与小细胞肺癌的化疗抗药性有无关系，与化疗抗药性相关基因间的关系如何。阐明这些问题，将有助于进一步了解（1）小细胞肺癌凋亡的调控机制；（2）小细胞肺癌化疗抗药性的产生机制。一方面可为开展Etk靶基因治疗的研究提供重要依据，另一方面可指导小细胞肺癌的临床治疗，具有重要的临床应用价值。有关方面的研究国内外尚未见报道。 申请书主题词 小细胞肺癌;Etk;酪氨酸激酶;凋亡;化疗抗药性 8 郭良栋 项目批准号 30470006 学科代码 C010103 项目名称 青藏高原丛枝菌根真菌分类研究 申请书摘要 丛枝菌根是由球囊菌门真菌与植物根系形成的一种互惠共生体，它对植物的生长发育具有重要的促进作用。青藏高原包括西藏全部、青海大部、四川西部和云南北部，大部分地区海拔在4000m以上，素有世界第三极之称。由于青藏高原独特的地质历史和自然条件，丰富的生物组成和生物群落类型，成为地球上一个独具特色的地理单元。特别是青藏高原的隆起过程对生物物种的演化与形成具有重要的作用，因此，青藏高原可能分布着丰富与独特的丛枝菌根真菌类群，然而，目前还无人对青藏高原丛枝菌根真菌进行系统研究，因此，本项目对该地区丛枝菌根真菌资源进行系统调查。通过本研究可揭示青藏高原丛枝菌根真菌物种多样性及生态分布规律；发现一些新种类和新记录种；阐明丛枝菌根真菌的系统发育关系；丰富我国真菌资源的综合信息库，为我国真菌资源的保护与利用奠定坚实的基础，对推动我国丛枝菌根研究具有重要的理论与实际意义。 申请书主题词 丛枝菌根;球囊菌门;形态分类学;物种多样性 结题中文摘要 丛枝菌根是由球囊菌门真菌与植物根系形成的一种互惠共生体，它对植物的生长发育具有重要的促进作用。青藏高原包括西藏全部、青海大部、四川西部和云南北部，大部分地区海拔在4000m以上，素有世界第三极之称。由于青藏高原独特的地质历史和自然条件，丰富的生物组成和生物群落类型，成为地球上一个独具特色的地理单元。特别是青藏高原的隆起过程对生物物种的演化与形成具有重要的作用，因此，青藏高原可能分布着丰富与独特的丛枝菌根真菌类群，然而，目前还无人对青藏高原丛枝菌根真菌进行系统研究，因此，本项目对该地区丛枝菌根真菌资源进行系统调查。通过本研究可揭示青藏高原丛枝菌根真菌物种多样性及生态分布规律；发现一些新种类和新记录种；阐明丛枝菌根真菌的系统发育关系；丰富我国真菌资源的综合信息库，为我国真菌资源的保护与利用奠定坚实的基础，对推动我国丛枝菌根研究具有重要的理论与实际意义。 9 郭良栋 项目批准号 30070018 学科代码 C010503 项目名称 中国松属内生真菌研究 申请书摘要 松属在我国广泛分布，是我国木材产品和松脂的主要来源。内生真 菌不但产生新奇的活性镏剩夷茉銮克拗鞯纳ず涂共涣蓟肪?的能力。本研究结合经典和分子生物学方法，对松属内生真菌的分类和生态学进行系统研究，进一步揭示真菌与宿主的关系。为生物 活性镏实纳秆√峁┓岣坏恼婢试矗蔽墒髦虏【募觳夂?报提供科学的理论依据。 申请书主题词 松属 内生真菌 生态学 结题中文摘要 松属在我国分布广泛，是我国木材产品的重要来源树种。内生真菌不但产生新奇的生物活性物质，而且能够增强宿主的生长和抗不良环境的能力。本项目结合经典和分子生物学方法，对我国主要松属植物内生真菌的分类学、系统学和生物多样性进行全面系统研究。建立检测与鉴定内生真菌多样性的分子生物学体系；阐明特殊类群内生真菌（如不产孢的形态型、仅凭形态特征难以鉴定或形态分类地位比较混乱的菌种）的分子系统地位；揭示内生真菌的种类组成与不同宿主、组织的关系；弄清我国松属植物内生真菌多样性，为进一步生物活性物质筛选提供丰富的真菌资源；探明内生真菌与植物致病菌的关系，为树木病害的检测、预报与防治提供科学理论依据，以减少林木产业损失。因此，该课题无论在内生真菌的基础理论研究方面，还是在实际应用上都具有重要的意义。 10 郭良珍 项目批准号 40871132 学科代码 D010504 项目名称 雷州半岛土地利用方式对土壤节肢动物的影响研究 申请书摘要 土壤动物是陆地生态系统重要组成部分，是分解者亚系统的重要生物成员,是物质循环和能量流动正常运行的关键环节。土壤节肢动物是土壤动物中的一大类群，它们与其它土壤动物一样对土壤质量变化产生不同的响应，因而对土壤质量具有生物指示作用。不同土地利用方式对土壤的理化特性产生影响，对生活在土壤中的节肢动物也产生影响。雷州半岛位于中国大陆的最南端，属热带北缘，土壤类型主要是红壤，无霜期短，热量充足，年降雨量充沛。本项目以雷州半岛为研究区域，研究农业生态系统中不同土地利用方式下土壤节肢动物的群落特征，分析不同土地利用方式下土壤理化特性与土壤节肢动物群落特征指数的关系，运用模糊数学方法综合土壤化学、物理特性以及土壤节肢动物群落特征构建土壤质量模糊综合评价模型，对雷州半岛不同土地利用方式下的土壤质量进行综合评价，为土地资源的可持续利用和生物多样性保护提供理论依据。 申请书主题词 雷州半岛，土地利用方式，节肢动物，群落，土壤质量 [ Last edited by bingyulin3 on 2009-1-7 at 20:22 ] |
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