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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » 热点前沿问题讨论 » 如何计算离子吸附
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paigu1994

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by 卡开发发 at 2017-04-30 10:44:12
有过剩电荷的时候考虑了jellium model抵消过剩电荷引起的发散，一般castep和dmol3确实这么做了，多出的偶极作用需要修正功函数来抵消周期性的镜像作用。但是这样的情况总能随着晶格尺度还是不能保证收敛。如果要做的 ...

我没有用过QE 仍旧是ms小白
您的回答我收藏了
以后我研究一下
我听了上边人的回复 我决定做个中性的吸附

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11楼2017-05-01 07:09:13
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paigu1994

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by hyde1022 at 2017-04-30 01:30:05
我觉得首先你要确定是不是想做带电的OH吸附。中性的OH分子吸附在金属或氧化物表面的时候，由于OH的电负性高，电子会从金属表面转移到OH，形成离子键。因此实际上你得到的就是OH负离子，这个可以通过charge differen ...

我是要做OH-吸附 只是要个吸附能大小 可能中性OH也可以
我先试试看能不能收敛

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12楼2017-05-01 07:14:15
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卡开发发

专家顾问 (著名写手)

Ab Initio Amateur
引用回帖:
11楼: Originally posted by paigu1994 at 2017-05-01 07:09:13
我没有用过QE 仍旧是ms小白
您的回答我收藏了
以后我研究一下
我听了上边人的回复 我决定做个中性的吸附
...

离子吸附和中性结果是不相同的。这两种情况的稳定性应该有体系的电极电势决定，电极电势足够高才有可能将OH-氧化，此时OH穿越双电层的时候就失去电子了。同时得伴随另外一极发生还原过程。除非你确定伴有这样的电化学过程才考虑。

反而我觉得溶剂化效应一定要考虑，从连续介质模型看，因为屏蔽作用，单独的电荷更容易局域到原子上而不是弥散到溶剂或者真空区域，这对于离子的稳定性来说是不同的。目前MS根本没有能够很好处理表面的溶剂化方法，Dmol的cosmo并非对所有元素都有溶剂化半径的定义。目前比较常规的不依赖溶剂化半径的连续介质方法，你可以使用vaspsol和quantum espresso 的environ插件。

所以总体而言用qe会方便些。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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不一定挂在论坛，计算问题问题欢迎留言。
13楼2017-05-01 10:17:49
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zcelss

木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by hyde1022 at 2017-04-30 01:30:05
我觉得首先你要确定是不是想做带电的OH吸附。中性的OH分子吸附在金属或氧化物表面的时候，由于OH的电负性高，电子会从金属表面转移到OH，形成离子键。因此实际上你得到的就是OH负离子，这个可以通过charge differen ...

大神，膜拜中！
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14楼2019-08-29 18:04:11
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