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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 双组分聚氨酯混合后只有表层固化，内部不固化
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2216wang

金虫 (小有名气)

[求助] 双组分聚氨酯混合后只有表层固化，内部不固化 已有4人参与

异氰酸酯预聚体，和聚酯多元醇，或者聚醚多元醇混合，三乙胺催化，加热60度，结果表层很快固化了，内部一直不固化，一直是液体，求教原因

双组分聚氨酯混合后只有表层固化，内部不固化


双组分聚氨酯混合后只有表层固化，内部不固化-1


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@无视军团

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重新开始新的人生之路
1楼 2017-04-28 16:48:29
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weking110

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★
2216wang(无视军团代发): 金币+5, 辛苦了 2017-06-16 11:34:25
表面的固化只是预聚体和水汽反应产生的结皮，实际上你这个双组分的聚氨酯体系并没有产生固化反应，2000分子量的聚酯多元醇反应活性是很低的，不可能达到扩链和交联的效果

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2216wang
12楼2017-05-04 17:20:12
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jiduquegai

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
2216wang(无视军团代发): 金币+5, 谢谢回帖交流 2017-06-16 11:35:37
表皮固化就是没固化

表皮的NCO跟空气中的水反应了而已。
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知之为知之，不知为不知。科研论坛不懂装懂，扮演专家误导新人者可耻可恨可怜！
15楼2017-06-12 10:36:40
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无视军团

版主 (文坛精英)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提高交联密度，合成的时候多加些多官能度的材料
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2楼2017-04-28 17:04:02
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聚氨酯小虫

新虫 (初入文坛)
使用凝胶催化剂。  另外 表面结皮是否是吸水了。

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3楼2017-04-28 17:26:04
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2216wang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 聚氨酯小虫 at 2017-04-28 17:26:04
使用凝胶催化剂。  另外 表面结皮是否是吸水了。

你的意思是，不是正常的固化，是吸水变硬了？

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重新开始新的人生之路
4楼2017-04-28 21:56:13
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2216wang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 无视军团 at 2017-04-28 17:04:02
提高交联密度，合成的时候多加些多官能度的材料

不是要按照疫情段跟和羟基一比一加么？加多了多元醇，大分子量的二元醇会不会不参与固化反应了？

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重新开始新的人生之路
5楼2017-04-28 21:57:28
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2216wang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 聚氨酯小虫 at 2017-04-28 17:26:04
使用凝胶催化剂。  另外 表面结皮是否是吸水了。

催化剂加了三乙胺，二月桂酸二丁基锡也试了，都是表面结皮，里面不固化

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重新开始新的人生之路
6楼2017-04-28 21:58:21
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tnmg123

新虫 (初入文坛)
你这个表层看情况应该是吸水发泡固化。一直放在常温下么？试试提高温度没？你这个应该是多元醇做最后扩链吧。应该反应时间很长。。

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7楼2017-04-29 23:07:31
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2216wang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tnmg123 at 2017-04-29 23:07:31
你这个表层看情况应该是吸水发泡固化。一直放在常温下么？试试提高温度没？你这个应该是多元醇做最后扩链吧。应该反应时间很长。。

我是买了双组分聚氨酯软胶，用的其中的异氰酸酯组分，多元醇用的是自己另外买的聚酯多元醇（分子量2000），催化剂加了二月桂酸锡，加温60度，一直没有固化。

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重新开始新的人生之路
8楼2017-04-30 10:39:51
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Secret-min

至尊木虫 (著名写手)
会不会，反应太快，来不及搅拌均匀。

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9楼2017-05-01 14:44:28
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pang00001

金虫 (正式写手)
★
2216wang(无视军团代发): 金币+1, 谢谢回帖交流 2017-06-16 11:34:52
聚醚水太多了吧？聚醚聚酯脱一下水重新算一下NCO/OH比例，尝试不同指数的。如果是软胶的预聚体，反应产物可能硬度很低，加点乙二醇什么的提高一下硬度。或者用液化MDI、MDI-50来做。楼主要做什么东西的？

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10楼2017-05-02 01:50:43
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