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IBA蛋白纯化技术的革新和发展
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一般来说，不同的组织或细胞中可能同时存在多种蛋白质，蛋白的含量也不尽相同，因此，若生物化学实验中要对某一特殊蛋白质进行研究，首先要选择合适的细胞来表达这蛋白，再对其进行蛋白分离纯化，蛋白纯化工作非常复杂，除了需要实验者的细致和耐心之外，还需要选择合适的纯化系统。最常被使用的是蛋白亲和层析法(affinity chromatography)，一般分为以下步骤： 1. 选择适合标签来标记目标蛋白 2. 将目标蛋白温和的从原来的组织或细胞中以裂解出来，使其与适当的配体结合。 3. 进行数次清洗，将其它杂蛋白移除。 4. 将目标蛋白从配体上洗脱下来。 实验步骤看似简便，但其中所需细致和精力只有参与实验的研究人员才能体会，您是否厌倦了蛋白纯化后的杂带?厌倦了为一个纯化流程调配多种不同的缓冲液溶剂?厌倦了为了后续实验需要在目标蛋白上接入多种标签? 第三代Strep-tag®系统：「Strep-Tactin®XT:Twin-Strep-tag®」蛋白纯化系统，能有效提升您目标蛋白的纯度，解决您实验中所遇到的常见问题。  STREP-TACTIN®XT：目标蛋白纯度>95% 纯化出纯度极高的融合蛋白是Strep-tag®系统的最主要特点，优于其他亲和纯化系统，如常见的His-tag。上图展现了STREP-TACTIN®XT的纯化程序，利用第三代Strep-tag®系统仅需进行一次纯化程序，不需另使用其他纯化手续就可得到高纯度的目标蛋白。而新一代的Strep-tag®系统，因Strep-Tactin®XT与Twin-Strep-tag®的极佳亲和力，还可应用于变性条件下的纯化、批量纯化、高通量筛选等领域。  STREP-TACTIN®XT：高效率的固定目标蛋白 由于Strep-Tactin®XT与Twin-Strep-tag®间的亲和力极佳，第三代Strep-tag®系统能够高效率的固定目标蛋白，纯化后能直接将其固定在您所需的介面上，不需另外使用其他亲和标签！ |
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