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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 比色皿
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彩虹糖海滢

新虫 (初入文坛)

[交流] 比色皿

我测一种物质的紫外吸光度，测不同浓度剃度的一系列溶液，用的是微量比色皿，每次换样时用下一个样溶液润洗之后再测，这样测出来的吸收峰变化有点奇怪，不知道是否是比色皿处理的有问题，如果每次都洗感觉做一个样需要好长时间，想问一下有经验的各位正确的比色皿应该怎么处理。谢谢了

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1楼 2017-04-26 17:58:57
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搬砖小运工

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
先测低浓度的，逐渐往高的测，一般不要超生，除非污染严重，不然很容易超坏

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14楼2017-04-27 07:56:38
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也是小白

至尊木虫 (文坛精英)
★
彩虹糖海滢(金币+1): 谢谢参与
超生

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2楼2017-04-26 18:18:25
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greenla3楼
2017-04-26 18:22   回复  
彩虹糖海滢(金币+1): 谢谢参与
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