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rophy2004

新虫 (小有名气)

[求助] 批记录中精制工序已有2人参与

想问下制定批记录时以下情况如何处理:
我们从粗品到成品需要精制三次,一精和二精在普通区,三精在精烘包,一精品和二精品不作为关键中间体控制,也就是说没有制订一精品和二精品的质量标准,批记录中是否可以将一精和二精作为单独的工序体现?还是必须将其作为整个精制工序的一部分(这种情况下,因为整个工序时间较长,生产前检查及领料一次完成的话,物料存放时间较长,如果不体现一次性领料,如何在批记录中体现领料部分内容?)
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chunming

铁杆木虫 (正式写手)

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rophy2004: 金币+2 2017-04-25 16:23:31
我觉得可以把前两次精制放在粗品制备中,当做一个操作而已,对粗品进行质量检查和控制,留下最后一步精制放在精烘包中操作。
白云
2楼2017-04-25 14:46:40
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天涯不归路

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优秀版主优秀版主

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rophy2004: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2017-04-28 08:29:48
你整个就是一个精制过程,正常写一精,二精就好了,按照整个精制过程来写就是了。生产周期长,只有你记录上有生产检查项,并且这些检查项在你精制的整个周期周期都是合格的,那就没关系了。如果你的生产检查有效期只有1天了,而你要做好几天,那就提前做好生产准备就好了。另外你说的领料,干嘛非得一次性领完,很多用的试剂车间是不能存放太多的,具有危险性。合理安排在你使用之前领入就可以了,我今天用的比如一精的试剂,前天晚上或者今天早上领入,之后一直到快完成一精了,那就把2精试剂领入进来,这样就行了。生产记录也按照这个试剂过程写就行了。生产记录设计要符合生产实际,还要简单可行,符合法规要求的原则就行了。
为了明天而努力
3楼2017-04-26 09:50:49
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