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lipton2001

至尊木虫 (著名写手)

五加二，白加黑

[交流] 化合物，想进行活性筛选

请问我合成了若干化合物，想进行活性筛选，现有小白鼠若干，具体怎么操作？本人学有机合成的，请行家指点！
谢谢
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实用实验技术

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1楼 2009-01-04 22:04:54
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yalefield

金虫 (文坛精英)

老汉一枚
★ ★
karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢应助！
则个筛选，最好先用细胞进行，直接作动物的，恐怕得白忙活。
而且，化合物的目标不同，如治疗神经系统的与治疗消化系统的，实验方法和实验对象也不同。

建议你

（1）看书：如
《药物筛选-方法与实践》司书毅，化学工业出版社 2007 年10月

（2）与化学生物学或者生物化学方面的研究者合作
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2楼2009-01-05 00:15:22
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yalefield

金虫 (文坛精英)

老汉一枚

摘自百度百科，加粗的部分请你多注意。

虽然暂时用不到，但是了解一下HTS也对你有所帮助
你目前还没有做分子水平的筛选，就跳过细胞，直接上动物，是很盲目的。

高通量药物筛选

　　一，概念
　　高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。

二. 高通量筛选技术体系的组成

　　1. 化合物样品库

　　化合物样品主要有人工合成和从天然产物中分离纯化两个来源。其中,人工合成又可常规化学合成和组合化学合成两种方法。

　　2.自动化的操作系统

　　自动化操作系统利用计算机通过操作软件控制整个实验过程。操作软件采用实物图像代表实验用具，简洁明了的图示代表机器的动作。自动化操作系统的工作能力取决于系统的组分，根据需要可配置加样、冲洗、温解、离心等设备以进行相应的工作。

　　3.高灵敏度的检测系统

　　检测系统一般采用液闪计数器、化学发光检测计数器、宽谱带分光光度仪、荧光光度仪等。

　　4.数据库管理系统

　　数据库管理系统承担4个方面的功能: 样品库的管理功能;生物活性信息的管理功能; 对高通量药物筛选的服务功能; 药物设计与药物发现功能。

三. 高通量筛选模型

　　常用的筛选模型都在分子水平和细胞水平，观察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接认识药物的基本作用机制。

　　1.分子水平的药物筛选模型:受体筛选模型;酶筛选模型;离子通道筛选模型

　　1.1 受体筛选模型:
　　指受体与放射性配体结合模型。以受体为作用靶的筛选方法,包括检测功能反应、第二信使生成和标记配体与受体相互作用等不同类型。

　　1.2 酶筛选模型:
　　观察药物对酶活性的影响。根据酶的特点,酶的反应底物,产物都可以作为检测指标,并由此确定反应速度。典型的酶筛选包括
　　(1) 适当缓冲液中孵化;
　　(2)控制反应速度,如:温度,缓冲液的pH值和酶的浓度等;
　　(3)单时间点数器, 需测量产物的增加和底物的减少。

　　1.3 离子通道筛选模型:
　　(1)贝类动物毒素的高通量筛选, 其作用靶为Na+通道上的蛤蚌毒素结合位点，用放射性配体进行竞争性结合试验考察受试样品。
　　(2)用酵母双杂交的方法高通量筛选干扰N型钙通道β3亚单位与α1β亚单位相互作用的小分子，寻找新型钙通道拮抗剂。
　　
　　2.细胞水平药物筛选模型
　　
　　观察被筛样品对细胞的作用,但不能反映药物作用的具体途径和靶标,仅反映药物对细胞生长等过程的综合作用。包括: 内皮细胞激活; 细胞凋亡; 抗肿瘤活性; 转录调控检测; 信号转导通路; 细菌蛋白分泌; 细菌生长。

　　高通量筛选技术与传统的药物筛选方法相比有以下几个优点:反应体积小；自动化；灵敏快速检测；高度特异性。但是，高通量筛选作为药物筛选的敏快速检测；高度特异性。但是，高通量筛选作为药物筛选的方法,并不是一种万能的手段，特别是在中药研究方面，其局限性也是十分明显的。首先，高通量筛选所采用的主要是分子、细胞水平的体外实验模型，因此任何模型都不可能充分反映药物的全面药理作用；其次，用于高通量筛选的模型是有限的和不断发展的，要建立反映机体全部生理机能或药物对整个机体作用的理想模型，也是不现实的。但我们应该相信，随着对高通量筛选研究的不断深入，随着对筛选模型的评价标准、新的药物作用靶点的发现以及筛选模型的新颖性和实用性的统一，高通量筛选技术必将在未来的药物研究中发挥越来越重要的作用。

　　高通量筛选技术采用的先进检测方法

　　光学测定技术。近年来，美、英两国研究人员在高通量筛选检测中，努力进行了光学测定方法的研究，建立了大量的非同位素标记测定法，如用分光光度检测法筛选蛋白酪氨酸激酶抑制剂、组织纤溶酶原激活剂等，均获得成功。

　　放射性检测技术。美国学者GanieSM在高通量药物筛选研究中，应用放射性测定法，特别是亲和闪烁（SPA）检测方法，使在96孔板上进行的样本量实验得到发展。该方法灵敏度高，特异性强，促进了高通量药物筛选的实现，但存在环境污染问题。

　　荧光检测技术。美国学者GiulianokA研究认为，采用FLIPR（fluor ometricimaging readet）荧光检测法，可在短时间内同时测定荧光的强度和变化，对测定细胞内钙离子流及测定细胞内pH和细胞内钠离子流等，是非常理想的一种高效检测方法。

　　多功能微板检测系统。由西安交通大学药学院研制的1536孔板高通量多功能微板检测系统，是目前国际上先进的高通量检测系统，它可使筛选量进一步提高，现已在该院投入使用。
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3楼2009-01-05 00:24:43
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lipton2001

至尊木虫 (著名写手)

五加二，白加黑
十分感谢，收益非浅！
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4楼2009-01-05 20:41:50
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whitecat837

木虫 (正式写手)
一楼正解，先做体外试验，有苗头后再做动物试验。不然以你分那点量，什么都没做出来就没有了
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5楼2009-01-05 21:17:58
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yalefield

金虫 (文坛精英)

老汉一枚
引用回帖:
Originally posted by whitecat837 at 2009-1-5 21:17:
一楼正解，先做体外试验，有苗头后再做动物试验。不然以你分那点量，什么都没做出来就没有了

幸亏是白猫
要是白鼠，铁定给忙筛了，还没入选对照组。呵呵。
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6楼2009-01-05 23:11:03
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zlwcw

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by lipton2001 at 2009-1-4 22:04:
请问我合成了若干化合物，想进行活性筛选，现有小白鼠若干，具体怎么操作？本人学有机合成的，请行家指点！
谢谢

我买了这本书，很不错。2007年出版的，可是没有PDF版的，要是有的话就和楼主共享了~~

药物筛选，分3个水平。生化分子水平、细胞水平、组织动物整体水平。各种方法要结合着用。第一水平有作用的，不一定到第二水平就一定有效果。总之先从生化水平做起，都没有活性的话，几率就小了。
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7楼2009-01-06 09:00:44
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qaz309

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！
建议你找个相关单位筛选，我以前也做和你相关的内容。比如国家新药帅选中心、和记黄埔，如果可以，初筛一般收费很低或者免费，如果活性好，你的课题经费足，可以进一步筛选，那时他们会建议你继续筛选的，他们的可信度也是绝对可靠地。祝好运
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8楼2009-01-06 10:53:16
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