24小时热门版块排行榜    

查看: 106  |  回复: 1
当前主题已经存档。

紫叶8436

金虫 (小有名气)

[交流] 求助:液相色谱测草酸残余量

公司应客户要求检验产品(硫酸粘菌素)里面的草酸含量。但是做了一些试验都不是很理想。
1.溶剂峰好像和草酸峰重叠
2.有人说用5u 250*4.6的柱子。可我们只有150*4.6的能不能靠降低流速来使其达到效果呢?
3.为什么我们用同一个瓶里的样品连续自动进样但是峰保留时间却明显延长呢?
4.有机物和无机无里面草酸的检测方法一样吗?我们有必要将自己的产品破坏掉吗?
我是新手,上面几乎无人知道,所以问题很多,谢谢了。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

不可能靠降低流速来使其达到效果,柱子定了只能靠流动相来改善分离。
草酸含量用HPLC分析本身就是下下策。在柱子中很难分离也正常,还有可能残留

草酸含量很低,但用GC应该可以,关于产品是否破坏掉那有什么关系啊,看你想测什么啊,即使你破坏的也只是你想进样的那一点点,也没什么关系啊
2楼2009-01-04 11:04:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 紫叶8436 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见