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T_tina

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[交流] 光谱法研究金属配合物与DNA相互作用减色

本人用紫外和荧光两种方法研究两个金属配合物与DNA的相互作用。固定配合物的浓度，逐渐增加DNA的量测紫外，其中一个化合物出现红移和增色效应，另一个化合物出现减色效应，无吸收波长变化。用EB竞争实验测荧光，两个化合物都能使EB-DNA体系荧光猝灭，但是紫外增色的那个化合物荧光猝灭作用很强，减色效应的那个化合物荧光猝灭稍微弱一些。
请问这个现象怎么判断是静电，沟槽还是插入作用呢？

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1楼 2017-04-17 00:43:44

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