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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 酵母AH109双杂交
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ys159357258

金虫 (初入文坛)

[求助] 酵母AH109双杂交 已有1人参与

我用的酵母AH109菌株进行双转，涂SD-TL双缺板，长菌了，没污染，用PCR检测基因转没转进去，为什么跑胶跑不出来啊？各位大神求教啊，按理说能长出来就应该都转进去了啊，难道都是空载？我用的是PGBKT7和PGADT7这两个载体，江湖救急，谢谢谢谢！！
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1楼 2017-04-13 08:56:16
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你怎么检测的？详细点描述

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2楼2017-04-13 16:39:52
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ys159357258

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2017-04-13 16:39:52
你怎么检测的？详细点描述

我就是把SD-TL板上长得斑挑下来用SD-TL液体摇起来做菌批，然后跑胶没跑出来，以为酵母的细胞壁太厚，就又取菌液煮沸破壁处理，再做菌批，跑胶还是没有出来，阳性对照都出来了，阳性阴性对照正常。
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3楼2017-04-14 09:26:10
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