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蒹葭往事

木虫 (著名写手)

[求助] 高效液相小白有几个问题求解!求应助! 已有6人参与

请问
半制备高效液相用乙腈保存好呢?还是用甲醇?
乙腈和甲醇谁的洗脱能力更强?
图中峰有分叉,没有基线分离,不能做制备吧?

高效液相小白有几个问题求解!求应助!


@wyy080214 @klicking @学术巨星 发自小木虫IOS客户端
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

保留时间长短对制备没影响,关键在于你需要制备的物质杂质是不是很多?能不能与标准品很好的分离开!
生活就是如此
8楼2017-04-12 14:28:46
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winxfile

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、两者用乙腈更佳,但考虑成本,实际用甲醇的更普遍。
2、乙腈的洗脱能力大约是甲醇的1.1倍左右。一般情况下,用同样比例的情况下,用乙腈会出峰更早。
3、可以用制备,只要你分段收集就好了。
我一直坚信:天生我材必有用,千金散尽还复来。 希望有一天:莫愁前路无知己,天下谁人不识君。
2楼2017-04-11 22:33:13
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1. 保存在甲醇里好
2。大多数情况,甲醇洗脱能力强
3。 目前的条件肯定不能制备。保留时间太短,改变洗脱条件,在15-20分钟出峰可能会分开。或者尝试更换流动相也可能会分开
3楼2017-04-12 07:57:15
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
半制备高效液相用乙腈保存好呢?还是用甲醇?
用乙腈好,乙腈的柱压比较低;
乙腈和甲醇谁的洗脱能力更强?
乙腈的洗脱力更强;
图中峰有分叉,没有基线分离,不能做制备吧?
若在分析柱上没分开,那制备上就很困难,有条件,可循环。更期望改变流动相极性,让分析效果更好些
4楼2017-04-12 11:45:52
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