24小时热门版块排行榜    

查看: 567  |  回复: 13
当前主题已经存档。

cherry3862

银虫 (小有名气)

不过挂孔的情况还是挺严重的,建议减少点样量,重新配块好胶。
11楼2009-01-04 11:31:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianlus1632

木虫 (正式写手)

可以用,我的比这个还要差些都出来了
12楼2009-01-07 18:45:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

charon1982

铁杆木虫 (著名写手)

这种情况不是杂质什么引起的,而是你的DNA浓度过高,粘稠,估计稀释一百倍,再跑就好了,另外加点RNA酶除一下你的RNA
帮助虫友,提升自己
13楼2009-01-07 20:17:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwyliuying

新虫 (初入文坛)

没有问题的,RAPD不会有影响。

这样的的DNA需要把蛋白再除一下,是可以用的,做RAPD,ISSR都没什么问题。
14楼2009-01-08 19:27:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huyx1970 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见