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wbye

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20楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-12 21:45:49
你用的是什么波长？
...

用了274nm，加酸是能把他们分开，可是我现在一改剃度，基线就飘了，不知为什么，可我实验需要剃度洗脱，这就为难了

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21楼2017-04-13 12:45:44

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wbye

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22楼2017-04-13 12:46:58

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wbye

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后面的基线就开始飘了，我需要升到得有70的甲醇浓度，中间那个等度是30度的

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23楼2017-04-13 12:48:26

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superyeast

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你的某个东西有污染。先买/借些其他牌子的至少色谱级溶剂和甲酸，纯净水也换个来源。如果有在线除气机的把几个通道全用异丙醇用1毫升/分冲半个小时，然后柱子用有机相冲个把小时，再重新平衡。

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24楼2017-04-13 13:34:11

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断尘风

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慢慢调整流动相比例，变化5左右图谱如果没变化可以换250长柱，可能你这根分离度不行了

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25楼2017-04-13 14:29:24

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wbye

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引用回帖:

25楼: Originally posted by 断尘风 at 2017-04-13 14:29:24
慢慢调整流动相比例，变化5左右图谱如果没变化可以换250长柱，可能你这根分离度不行了

22楼的图就是我用新买的25cm的那根跑出来的，把剃度调慢点当然好，但是如果我进一针跑几个小时，这个时间也太长了吧，而且也浪费试剂啊

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26楼2017-04-13 15:53:34

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24楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-13 13:34:11
你的某个东西有污染。先买/借些其他牌子的至少色谱级溶剂和甲酸，纯净水也换个来源。如果有在线除气机的把几个通道全用异丙醇用1毫升/分冲半个小时，然后柱子用有机相冲个把小时，再重新平衡。
...

没有除气机，我先用剃度来冲个把小时柱子，我甲醇用的是色谱级的，甲酸是质谱级的，水是用超纯水机制的，然后还用0.45um的虑膜过滤的，虽然可能甲醇有点不纯，但是我想也应该也不至于把基线飘成那样吧，我先把甲醇换了，然后再去把水换成怡宝水试一下

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27楼2017-04-13 16:09:30

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