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wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-12 21:45:49
你用的是什么波长?
...

用了274nm,加酸是能把他们分开,可是我现在一改剃度,基线就飘了,不知为什么,可我实验需要剃度洗脱,这就为难了

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21楼2017-04-13 12:45:44
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wbye

新虫 (小有名气)

22楼2017-04-13 12:46:58
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wbye

新虫 (小有名气)

后面的基线就开始飘了,我需要升到得有70的甲醇浓度,中间那个等度是30度的

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23楼2017-04-13 12:48:26
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

你的某个东西有污染。先买/借些其他牌子的至少色谱级溶剂和甲酸,纯净水也换个来源。如果有在线除气机的把几个通道全用异丙醇用1毫升/分冲半个小时,然后柱子用有机相冲个把小时,再重新平衡。

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24楼2017-04-13 13:34:11
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断尘风

新虫 (初入文坛)

慢慢调整流动相比例,变化5左右图谱如果没变化可以换250长柱,可能你这根分离度不行了

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25楼2017-04-13 14:29:24
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wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by 断尘风 at 2017-04-13 14:29:24
慢慢调整流动相比例,变化5左右图谱如果没变化可以换250长柱,可能你这根分离度不行了

22楼的图就是我用新买的25cm的那根跑出来的,把剃度调慢点当然好,但是如果我进一针跑几个小时,这个时间也太长了吧,而且也浪费试剂啊

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26楼2017-04-13 15:53:34
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wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-13 13:34:11
你的某个东西有污染。先买/借些其他牌子的至少色谱级溶剂和甲酸,纯净水也换个来源。如果有在线除气机的把几个通道全用异丙醇用1毫升/分冲半个小时,然后柱子用有机相冲个把小时,再重新平衡。
...

没有除气机,我先用剃度来冲个把小时柱子,我甲醇用的是色谱级的,甲酸是质谱级的,水是用超纯水机制的,然后还用0.45um的虑膜过滤的,虽然可能甲醇有点不纯,但是我想也应该也不至于把基线飘成那样吧,我先把甲醇换了,然后再去把水换成怡宝水试一下

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27楼2017-04-13 16:09:30
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wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-13 13:34:11
你的某个东西有污染。先买/借些其他牌子的至少色谱级溶剂和甲酸,纯净水也换个来源。如果有在线除气机的把几个通道全用异丙醇用1毫升/分冲半个小时,然后柱子用有机相冲个把小时,再重新平衡。
...

这样的洗柱子有没有毛病
高效液相分析问题求助-1



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28楼2017-04-13 17:38:41
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wbye

新虫 (小有名气)

基线波浪起伏,这怎么处理

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29楼2017-04-13 17:39:58
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苞粟

新虫 (初入文坛)

30楼2017-04-13 18:38:26
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