应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 高效液相分析问题求助
382/4返回列表上一页1234下一页
查看: 2515  |  回复: 37
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

superyeast

专家顾问 (职业作家)
你这个感觉在C18上没有保留，应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂，比方加10mM四丁基醋酸铵。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
11楼2017-04-12 14:10:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

超

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留，可能用亲水柱比较好点！
赞一下 回复此楼
生活就是如此
12楼2017-04-12 14:24:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了，换根极性柱试试
赞一下 回复此楼
13楼2017-04-12 17:18:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiany2013

新虫 (初入文坛)
换hilic柱子试试

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
14楼2017-04-12 17:31:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by llw1986 at 2017-04-12 17:18:43
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了，换根极性柱试试

没有柱子，早上加了酸后，终于能够完美把他们分离了，但是一改成剃度洗脱别的物质基线就飘了，没有加酸改剃度基线还好，没有很大的波动，一加酸改剃度就惨不忍睹了，但是没加酸没食子酸和原儿茶酸有分不开，这怎么办

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2017-04-12 18:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by xuchao7447 at 2017-04-12 14:24:51
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留，可能用亲水柱比较好点！

没有柱子，只能通过加点加酸进去调一下，今天加了甲酸效果不错，分开了，但是一改剃度基线就不稳了，飘了起来，原来没加酸最多只有几mv的波动，不超过10，还好，求问有什么办法

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
16楼2017-04-12 18:20:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by tiany2013 at 2017-04-12 17:31:12
换hilic柱子试试

没有柱子。。怎么办

发自小木虫Android客户端
回复此楼
17楼2017-04-12 18:20:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-12 14:10:21
你这个感觉在C18上没有保留，应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂，比方加10mM四丁基醋酸铵。

今天加了甲酸，很庆幸分开了，但是剃度一改基线就飘了，没加酸基线改剃度还可以，允许范围内，这怎么办，柱子就两根，一根15cm用了好久的，一根25cm新买的，还有一根25老柱子，没用过，没有其他柱了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
18楼2017-04-12 18:26:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-04-12 11:51:51
一个是没食子酸，一个是原儿茶酸，这些物质在HPLC分析中常常需要调整流动相pH值，例如：使用0.3%磷酸-乙腈系统（大约90--10）检测波长254nm

其实我是为了好几种物质的，不是为了分离这两种，需要剃度洗脱，今天加酸后虽然是能够分开，但是一改剃度基线就飘了，不如不加酸，不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开，加酸基线又飘了，我进了一针甲醇还飘了，没有其他柱了，只有用了好久的15cm  wondasil和新买的25cm的塞铂思，还有一根老的的25cm的其他，还没试过

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
19楼2017-04-12 18:33:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
19楼: Originally posted by wbye at 2017-04-12 02:33:46
其实我是为了好几种物质的，不是为了分离这两种，需要剃度洗脱，今天加酸后虽然是能够分开，但是一改剃度基线就飘了，不如不加酸，不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开，加酸基线又飘了，我进了一针甲醇还飘了，没 ...

你用的是什么波长？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2017-04-12 21:45:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wbye 的主题更新
382/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭