24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2594  |  回复: 37

superyeast

专家顾问 (职业作家)

你这个感觉在C18上没有保留,应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂,比方加10mM四丁基醋酸铵。

发自小木虫Android客户端
11楼2017-04-12 14:10:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuchao7447

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留,可能用亲水柱比较好点!
生活就是如此
12楼2017-04-12 14:24:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了,换根极性柱试试
13楼2017-04-12 17:18:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tiany2013

新虫 (初入文坛)

14楼2017-04-12 17:31:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by llw1986 at 2017-04-12 17:18:43
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了,换根极性柱试试

没有柱子,早上加了酸后,终于能够完美把他们分离了,但是一改成剃度洗脱别的物质基线就飘了,没有加酸改剃度基线还好,没有很大的波动,一加酸改剃度就惨不忍睹了,但是没加酸没食子酸和原儿茶酸有分不开,这怎么办

发自小木虫Android客户端
15楼2017-04-12 18:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xuchao7447 at 2017-04-12 14:24:51
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留,可能用亲水柱比较好点!

没有柱子,只能通过加点加酸进去调一下,今天加了甲酸效果不错,分开了,但是一改剃度基线就不稳了,飘了起来,原来没加酸最多只有几mv的波动,不超过10,还好,求问有什么办法

发自小木虫Android客户端
16楼2017-04-12 18:20:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by tiany2013 at 2017-04-12 17:31:12
换hilic柱子试试

没有柱子。。怎么办

发自小木虫Android客户端
17楼2017-04-12 18:20:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-12 14:10:21
你这个感觉在C18上没有保留,应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂,比方加10mM四丁基醋酸铵。

今天加了甲酸,很庆幸分开了,但是剃度一改基线就飘了,没加酸基线改剃度还可以,允许范围内,这怎么办,柱子就两根,一根15cm用了好久的,一根25cm新买的,还有一根25老柱子,没用过,没有其他柱了

发自小木虫Android客户端
18楼2017-04-12 18:26:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbye

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-04-12 11:51:51
一个是没食子酸,一个是原儿茶酸,这些物质在HPLC分析中常常需要调整流动相pH值,例如:使用0.3%磷酸-乙腈系统(大约90--10)检测波长254nm

其实我是为了好几种物质的,不是为了分离这两种,需要剃度洗脱,今天加酸后虽然是能够分开,但是一改剃度基线就飘了,不如不加酸,不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开,加酸基线又飘了,我进了一针甲醇还飘了,没有其他柱了,只有用了好久的15cm  wondasil和新买的25cm的塞铂思,还有一根老的的25cm的其他,还没试过

发自小木虫Android客户端
19楼2017-04-12 18:33:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superyeast

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
19楼: Originally posted by wbye at 2017-04-12 02:33:46
其实我是为了好几种物质的,不是为了分离这两种,需要剃度洗脱,今天加酸后虽然是能够分开,但是一改剃度基线就飘了,不如不加酸,不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开,加酸基线又飘了,我进了一针甲醇还飘了,没 ...

你用的是什么波长?

发自小木虫Android客户端
20楼2017-04-12 21:45:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wbye 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304求调剂 +14 c297914 2026-04-05 15/750 2026-04-07 11:15 by 诗与自由
[考研] 生物学学硕求调剂:351分一志愿南京师范大学生物学专业 +6 …~、王…~ 2026-04-06 7/350 2026-04-06 18:54 by macy2011
[考研] 285求调剂 +5 mapmath 2026-04-06 6/300 2026-04-06 17:18 by 蓝云思雨
[考研] 085600,320分求调剂 +16 大馋小子 2026-04-04 17/850 2026-04-06 07:58 by MOF_Catal
[考研] 316求调剂 +5 yyx想调剂 2026-04-05 5/250 2026-04-05 22:22 by 咔咔咔咔9
[考研] 考研生物学考A区211,初试322,科目生化和生物综合,求调剂 +6 。。。54 2026-04-03 6/300 2026-04-05 14:54 by JOKER0401
[考研] 313求调剂 +5 海日海日 2026-04-04 7/350 2026-04-05 13:58 by imissbao
[考研] 283分求调剂 +7 小聂爱学习 2026-04-03 7/350 2026-04-04 21:51 by hemengdong
[考研] 一志愿南农090401,268,求调剂 +5 一木鸟然 2026-04-04 5/250 2026-04-04 17:07 by babysonlkd
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
[考研] 285求调剂 +8 AZMK 2026-04-02 11/550 2026-04-02 20:16 by yulian1987
[考研] 318求调剂,计算材料方向 +10 吸喵有害笙命 2026-04-01 11/550 2026-04-02 16:29 by oooqiao
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 14:08 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-01 12/600 2026-04-02 09:15 by olim
[考研] 一志愿346上海大学生物学 +3 上海大学346调剂 2026-04-01 3/150 2026-04-02 08:36 by w虫虫123
[考研] 生物学327,求调剂 +5 书上的梅子 2026-04-01 6/300 2026-04-02 06:47 by ilovexiaobin
[考研] 环境工程调剂 +9 hyzzzzzzz. 2026-04-01 9/450 2026-04-01 14:20 by salamander`
[考研] 求调剂,一志愿北林食品与营养095500,301分,已过六级,有科研经历 +4 快乐储蓄罐 2026-03-31 4/200 2026-04-01 09:26 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +5 双马尾痞老板2 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:04 by oooqiao
[考研] 土木304求调剂 +5 顶级擦擦 2026-03-31 5/250 2026-04-01 08:15 by fdcxdystjk¥
信息提示
请填处理意见