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superyeast

专家顾问 (职业作家)
你这个感觉在C18上没有保留，应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂，比方加10mM四丁基醋酸铵。

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11楼2017-04-12 14:10:21
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xuchao7447

木虫 (著名写手)

超

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留，可能用亲水柱比较好点！
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生活就是如此
12楼2017-04-12 14:24:51
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了，换根极性柱试试
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13楼2017-04-12 17:18:43
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tiany2013

新虫 (初入文坛)
换hilic柱子试试

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14楼2017-04-12 17:31:12
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wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by llw1986 at 2017-04-12 17:18:43
感觉你这个柱子对这俩个化合物完全没有保留啊 都在死体积内就出峰了，换根极性柱试试

没有柱子，早上加了酸后，终于能够完美把他们分离了，但是一改成剃度洗脱别的物质基线就飘了，没有加酸改剃度基线还好，没有很大的波动，一加酸改剃度就惨不忍睹了，但是没加酸没食子酸和原儿茶酸有分不开，这怎么办

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15楼2017-04-12 18:15:24
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wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by xuchao7447 at 2017-04-12 14:24:51
C18柱跑这种有机酸很难有什么保留，可能用亲水柱比较好点！

没有柱子，只能通过加点加酸进去调一下，今天加了甲酸效果不错，分开了，但是一改剃度基线就不稳了，飘了起来，原来没加酸最多只有几mv的波动，不超过10，还好，求问有什么办法

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16楼2017-04-12 18:20:09
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wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by tiany2013 at 2017-04-12 17:31:12
换hilic柱子试试

没有柱子。。怎么办

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17楼2017-04-12 18:20:28
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wbye

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by superyeast at 2017-04-12 14:10:21
你这个感觉在C18上没有保留，应该用HILIC柱来分。实在没条件了试试加离子对试剂，比方加10mM四丁基醋酸铵。

今天加了甲酸，很庆幸分开了，但是剃度一改基线就飘了，没加酸基线改剃度还可以，允许范围内，这怎么办，柱子就两根，一根15cm用了好久的，一根25cm新买的，还有一根25老柱子，没用过，没有其他柱了

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18楼2017-04-12 18:26:24
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wbye

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-04-12 11:51:51
一个是没食子酸，一个是原儿茶酸，这些物质在HPLC分析中常常需要调整流动相pH值，例如：使用0.3%磷酸-乙腈系统（大约90--10）检测波长254nm

其实我是为了好几种物质的，不是为了分离这两种，需要剃度洗脱，今天加酸后虽然是能够分开，但是一改剃度基线就飘了，不如不加酸，不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开，加酸基线又飘了，我进了一针甲醇还飘了，没有其他柱了，只有用了好久的15cm  wondasil和新买的25cm的塞铂思，还有一根老的的25cm的其他，还没试过

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19楼2017-04-12 18:33:46
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
19楼: Originally posted by wbye at 2017-04-12 02:33:46
其实我是为了好几种物质的，不是为了分离这两种，需要剃度洗脱，今天加酸后虽然是能够分开，但是一改剃度基线就飘了，不如不加酸，不加酸这没食子酸和原儿茶酸又分不开，加酸基线又飘了，我进了一针甲醇还飘了，没 ...

你用的是什么波长？

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20楼2017-04-12 21:45:49
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